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  • 拉曼、熒光、顆粒表征等多種熱門光學光譜技術(shù)常見問題

    本文主要介紹拉曼、熒光、顆粒表征等多種熱門光學光譜技術(shù)問題答疑。

    2020/10/14 更新 分類:實驗管理 分享

  • 治療早期乳腺癌,奧拉帕利3期臨床試驗提前達到優(yōu)越性標準

    今日,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙東(MSD)聯(lián)合宣布,雙方合作開發(fā)的PARP抑制劑奧拉帕利(英文商品名Lynparza),在治療攜帶種系BRCA突變(gBRCAm)的高風險HER2陰性早期乳腺癌的3期臨床試驗中獲得積極結(jié)果。獨立數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會(IDMC)基于預定的中期分析,發(fā)現(xiàn)奧拉帕利與安慰劑相比,在主要終點上已經(jīng)達到優(yōu)越性標準,并且表現(xiàn)出持久的,臨床相關(guān)的治療效果。

    2021/02/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 電源軟線拉扭試驗是在產(chǎn)品正常工作熱態(tài)下進行嗎?

    某旋轉(zhuǎn)烤爐,在產(chǎn)品不工作冷態(tài)下電源軟線經(jīng)受100 N拉力沒有明顯的位移,合格;該產(chǎn)品在正常工作熱態(tài)下電源軟線入口處軟線呈高溫軟化(溫度實測69.3 ℃)狀態(tài),電源軟線經(jīng)受100 N拉力位移超過5 mm(限值≤2 mm),不合格。GB 4706.1-2005標準25.15條款電源軟線拉扭試驗是在產(chǎn)品正常工作熱態(tài)下進行的嗎?

    2021/09/17 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 根除幽門螺桿菌感染,F(xiàn)DA批準創(chuàng)新組合療法

    今日,Phathom Pharmaceuticals宣布,美國FDA已批準Voquezna Triple Pak(伏諾拉生,阿莫西林,克拉霉素三重組合)和Voquezna Dual Pak(伏諾拉生,阿莫西林雙重組合)上市,用于治療成人幽門螺桿菌(Helicobacter pylori)感染。新聞稿指出,這兩種組合均包含伏諾拉生,這是一款“first-in-class” 鉀離子競爭性酸阻滯劑,是美國30多年來批準的首款源于新藥物類型的創(chuàng)新抑酸療法。

    2022/05/04 更新 分類:熱點事件 分享

  • 拉曼光譜儀校準的必要性、主要校準參數(shù)及常用方法

    帶大家一起探討拉曼光譜儀校準的必要性、主要校準參數(shù)及常用方法。

    2025/07/01 更新 分類:實驗管理 分享

  • 阿聯(lián)酋公布新燃油價格標準,業(yè)界將對相關(guān)效果保持觀望

    據(jù)阿聯(lián)酋《國民報》報道,阿聯(lián)酋政府于7月28日公布了新的燃油價格實施標準,從8月1日起,阿國內(nèi)各加油站每公升汽油售價由1.72迪拉姆調(diào)升至2.14迪拉姆(約合3.55人民幣),每公升柴

    2015/08/10 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 如何計算非計量點的修正值、修正因子(拉格朗日插值法)

    問題: 某實驗室的一個流量計外送檢定,檢定結(jié)果為:10m3/h的點,示值誤差:-0.4%;2m3/h的點,示值誤差:0%,實際測試過程中流量為4m3/h,那么應該報告的流量結(jié)果為多少?

    2017/09/05 更新 分類:實驗管理 分享

  • 硅基MEMS制造技術(shù)檢測方法國際提案介紹

    介紹了由我國提出的國際標準提案IEC 62047-25《硅基MEMS制造技術(shù)微鍵合區(qū)剪切和拉壓強度檢測方法》的重要意義和主要技術(shù)內(nèi)容。該標準對于微米級微小鍵合區(qū)的鍵合強度測量提供了通用、有效的方法。標準提出了拉壓法和剪切法兩種測試方法的測試流程。

    2018/03/10 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • Cr12MoV拉深?;鼗鸷蟀l(fā)現(xiàn)裂紋的原因

    Cr12MoV鋼,屬高鉻微變形模具鋼,具有很高的耐磨性、淬透性、熱穩(wěn)定性,經(jīng)常用于制造高耐磨、微變形、高負荷服役條件下的冷作模具和工具,該鋼雖然強度、硬度高,耐磨性好,但其韌性較差。某拉深模由Cr12MoV鋼制造,其工藝流程是:鍛造→下料→加工→淬火→回火→磨削。

    2021/01/13 更新 分類:檢測案例 分享

  • 新冠小分子藥:進展及療效

    隨著防疫措施的優(yōu)化,國內(nèi)新冠感染人數(shù)急劇攀升,廣大的人口基數(shù)下對應著巨大的重癥風險人群用藥需求,雖然NMPA已批準法匹拉韋、奈瑪特韋、莫諾拉韋及阿茲夫定四款小分子抗病毒藥物,但該類藥物仍一藥難求,人民群眾迫切需要更多安全有效的抗病毒藥物供應。

    2023/01/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享