您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
ISO/IEC 17011:2017 過(guò)渡計(jì)劃已發(fā)布
2018/03/07 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文將FDIS ISO/IEC 17025:2017全文展示,根據(jù)ISO起草小組的工作計(jì)劃和目前的標(biāo)準(zhǔn)修訂進(jìn)展,預(yù)計(jì)2017年11月或12月能夠正式發(fā)布最新版ISO/IEC 17025:2017。
2017/09/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
“ISO/IEC 導(dǎo)則”是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)和國(guó)際電工委員會(huì)(IEC)技術(shù)工作的重要文件,是ISO、IEC各成員參與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化活動(dòng)的基本準(zhǔn)則。
2023/05/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
ISO/IEC17020與ISO/IEC17025、《資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》等認(rèn)證準(zhǔn)則的時(shí)候,很多實(shí)驗(yàn)室的小伙伴都云里霧里的,總是混淆
2019/12/24 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)利用自己實(shí)驗(yàn)室出具的檢測(cè)數(shù)據(jù),該實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是否一定要通過(guò)ISO/IEC17025認(rèn)可,是否一定按ISO/IEC17025要求開(kāi)展?
2019/04/15 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
ISO/IEC17025:2017與ISO/IEC17025:2005標(biāo)準(zhǔn)條款對(duì)照表
2018/03/06 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
ISO/IEC 15189醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員培訓(xùn) 課程概述 本課程時(shí)長(zhǎng)為3天。 中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)等同采用了ISO/IEC 15189《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的要求》編寫(xiě)了CNAS-CL02《醫(yī)
2017/11/24 更新 分類:培訓(xùn)會(huì)展 分享
本文翻譯了 SandrineTranchard 于9月6日在ISO網(wǎng)站上發(fā)表的文章,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)修訂工作組召集人的話解釋該標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生的變化,以幫助應(yīng)用者更好理解新舊標(biāo)準(zhǔn)的差異。
2017/09/28 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
小編主要將ISO和IEC標(biāo)準(zhǔn)中涉及到的常用醫(yī)療器械符號(hào)做了整理
2019/06/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
ISO/IEC 29147 是一項(xiàng)許多人可能并不熟悉的標(biāo)準(zhǔn),但它對(duì)制造商,尤其是醫(yī)療器械行業(yè)的制造商至關(guān)重要。
2024/12/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享