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  • HPLC法測(cè)定苯丙氨酯原料藥及片劑的含量和有關(guān)物質(zhì)

    建立反相高效液相色譜法測(cè)定苯丙氨酯及其片劑的有關(guān)物質(zhì)和含量。方法:采用Phenomenex Luna C18色譜柱(4.6mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(60∶40)為流動(dòng)相,流速為1.0mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為259nm,柱溫為40℃,進(jìn)樣量為20 μL。結(jié)果:有關(guān)物質(zhì)線性范圍為 0.51~30.24μg·mL-1,r=0.999 9,檢出限為4 ng,精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗(yàn)的RSD≤0.8%;含量測(cè)定線性范圍為12.60~100.82μg·mL-1,r=0.999 9;苯丙氨

    2021/05/07 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 原研廠家死守的處方工藝信息,如何用逆向工程輕松破解?

    在競(jìng)爭(zhēng)激烈的仿制藥市場(chǎng),能否搶先進(jìn)入市場(chǎng)十分關(guān)鍵。大多數(shù)的口服固體劑型(例如片劑和膠囊),是由有效成分和各種輔料組成,這些輔料雖然在臨床上沒(méi)有活性,但它們?cè)谒帉W(xué)上是有活性的,可以影響藥物的產(chǎn)品性能,例如穩(wěn)定性和溶出速率等。一些功能性輔料還有助于提高藥物的溶解度和生物利用度。使用逆向工程技術(shù),可以方便地確定處方中輔料的定量組成、活性藥物成

    2021/08/27 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 什么才是有分辨力的溶出度檢查方法?

    溶出度系指藥物從片劑、膠囊劑和顆粒劑等固體制劑在規(guī)定的條件下溶出的速率和程度。溶出度檢查方法的分辨力是溶出度檢查方法研究的重要內(nèi)容,選擇具有良好分辨力的溶出度檢查方法是藥品技術(shù)審評(píng)中關(guān)注的內(nèi)容。本文參考相關(guān)文獻(xiàn),介紹溶出度檢查方法分辨力的意義和一般方法,并以非布司他片為例探討建立具有分辨力的溶出度檢查方法。

    2022/05/25 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 蘭索拉唑腸溶口崩片的制備與質(zhì)量評(píng)價(jià)

    本研究是在前期研究的基礎(chǔ)上,采用流化床上藥技術(shù)制備蘭索拉唑載藥丸芯,流化床包衣技術(shù)包隔離衣和腸溶衣,并加其他輔料與腸溶微丸混合壓片。以蘭索拉唑腸溶微丸、稀釋劑微晶纖維素、崩解劑交聯(lián)聚維酮、潤(rùn)滑劑硬脂酸鎂,采用正交設(shè)計(jì)法,選擇片劑崩解時(shí)限、脆碎度、黏沖情況和在酸中60min溶出度的綜合評(píng)分作為評(píng)價(jià)指標(biāo)優(yōu)化處方,最終制備成蘭索拉唑腸溶口崩片,同

    2025/06/02 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 固體制劑中間體含量異常分析

    固體制劑(如片劑、膠囊劑、顆粒劑等)中間體的含量是生產(chǎn)過(guò)程中關(guān)鍵質(zhì)量屬性,決定了制劑成品的質(zhì)量。實(shí)際工作中,經(jīng)常會(huì)遇到中間體的含量測(cè)定結(jié)果偏低/偏高,而按照實(shí)際投料量制成終產(chǎn)品,含量卻接近100%;出現(xiàn)這種情況,無(wú)論生產(chǎn)人員還是質(zhì)量控制人員可能陷入恐慌,是檢測(cè)方法問(wèn)題,還是中間體粉末混合均勻度問(wèn)題?針對(duì)這一問(wèn)題,下面我們進(jìn)行拆解分析。

    2025/08/14 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享