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GB4824 B類和EN55022 B類有什么不同？

2019/12/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐盟標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)發(fā)布了EN 71-8:2018 玩具安全第八部分-家用活動(dòng)類玩具安全要求，取代了舊版的EN71-8:2011。

2018/02/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近期，澳洲公布了多媒體設(shè)備關(guān)聯(lián)的電子產(chǎn)品在EESS系統(tǒng)注冊(cè)時(shí)涉及到的EMC標(biāo)準(zhǔn)只接受EN55032 & CISPR 32

2018/03/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐盟將于下次的官方公報(bào)(Official Journal)公告EN 62368-1: 2014(第二版)的強(qiáng)制實(shí)施日期延長(zhǎng)18個(gè)月，從現(xiàn)行2019年6月20日強(qiáng)制日延長(zhǎng)至2020年12月20日。

2018/03/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在EN 14683:2019中我們需要重點(diǎn)關(guān)注，那就是5.2性能要求。該標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)醫(yī)用口罩，主要提出了五方面的性能要求

2020/04/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在歐洲，口罩根據(jù)歐盟標(biāo)準(zhǔn)劃分為“勞動(dòng)防護(hù)”和“醫(yī)用防護(hù)”兩種。其中，醫(yī)用外科口罩屬于Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品，并受醫(yī)療器械法規(guī)（Medical Device Regulation，MDR）EU 2017/745的管轄。

2020/04/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了EN IEC 61000-3-2: 2019 +A1 2021與EN 61000-3-2 2014主要差異。

2021/12/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2023年2月22日，CEN（歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)）發(fā)布了新版鎳釋放量參考測(cè)試方法EN 1811:2023，取代前一版本EN 1811:2011+A1:2015。

2023/04/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2010 年 2 月 2 0 日，歐洲通過(guò)家具 - 強(qiáng)度、耐久性及安全性 - 家用座椅的要求（ EN12520:2010 ），規(guī)定了供成年人的所有類型的家用座椅的安全性、強(qiáng)度與耐久性的最低要求。該標(biāo)準(zhǔn)取代了

2015/08/27 更新 分類：其他 分享

隨著功能安全的基本標(biāo)準(zhǔn) EN 954-1 即將被 EN 62061 及 EN ISO 13849-1 所取代，機(jī)械設(shè)備的安全評(píng)估也面臨改變。

2015/02/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享