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近日,樂普醫(yī)療旗下全資子公司樂普裝備宣布,其高端滑軌七軸懸吊式醫(yī)用血管造影X射線機(jī)獲批NMPA,產(chǎn)品型號(hào)為Vicor-CV SWIFT C。
2024/02/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
食品術(shù)語類標(biāo)準(zhǔn)大合集
2016/07/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
不銹鋼基礎(chǔ)知識(shí)大匯總
2017/10/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
MES系統(tǒng)的九大功能詳解!
2017/12/08 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
QC實(shí)驗(yàn)室是質(zhì)量控制活動(dòng)的主要載體,其核心目的在于獲取反映產(chǎn)品質(zhì)量的真實(shí)、正確的檢驗(yàn)數(shù)據(jù),為質(zhì)量評(píng)估提供依據(jù)。
2015/10/02 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
在線QC(現(xiàn)場品控員)績效考核管理辦法
2017/12/14 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
質(zhì)量控制涵蓋藥品生產(chǎn)、放行、市場質(zhì)量反饋的全過程,包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間體及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法的建立、取樣、檢驗(yàn)和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場不良反饋樣品的復(fù)核等工作。
2018/06/21 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
質(zhì)量研究在藥學(xué)研究資料中的占比很高,也是藥品注冊(cè)申報(bào)的藥學(xué)資料中的重點(diǎn)內(nèi)容,無論是原料藥還是制劑的質(zhì)量研究都離不開分析方法的開發(fā),驗(yàn)證/確認(rèn),轉(zhuǎn)移。分析方法的最終歸宿是轉(zhuǎn)移至QC實(shí)驗(yàn)室,并應(yīng)用于中間體,成品的檢驗(yàn),穩(wěn)定性樣品的檢測等。但是看似簡單的方法轉(zhuǎn)移過程卻很容易出現(xiàn)問題,導(dǎo)致的直接結(jié)果就是QC實(shí)驗(yàn)室的偏差不斷,影響檢測的結(jié)果和周期,因
2021/03/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
QC/T 1067. 1—2017 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了汽車連接器的定義、一般性能要求以及具體試驗(yàn)方法。此標(biāo)準(zhǔn)適用于汽車電線束和電氣設(shè)備,主要是低壓連接器( ≤60 V) 和高壓連接器(60 V ≤V≤600 V) ,包括線線連接器、設(shè)備連接器。本文主要從3個(gè)方面:標(biāo)準(zhǔn)修訂情況、標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容、標(biāo)準(zhǔn)的主要變化,對(duì)此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行解讀,為產(chǎn)品設(shè)計(jì)和質(zhì)量驗(yàn)證提供參考。
2022/01/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
以下為實(shí)驗(yàn)室電腦設(shè)置的安全考慮要素建議(也是數(shù)據(jù)完整性一個(gè)基本前提和保障): 第一:帳戶要求 1.密碼要求 a)密碼長度最小值(要求6位數(shù),最好能有字母組合) b)密碼最長使用期
2017/04/22 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享