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本研究使用自制的熱致可逆變色微膠囊與不同復(fù)配填料等制備了熱致可逆變色涂層,研究了復(fù)配填料的種類及摻量對涂層光譜性能及機械性能的影響規(guī)律與作用機制,并研究了涂層的循環(huán)耐久性。
2025/04/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
共用中國關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù)的聯(lián)合用藥的上市許可申請是否會對兩個產(chǎn)品合并啟動“臨床數(shù)據(jù)核查”
2025/06/10 更新 分類:法規(guī)標準 分享
聯(lián)合用藥共用關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù)用于非小細胞肺癌適應(yīng)癥的上市許可申請可否同時進行兩個產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)核查
2025/06/10 更新 分類:法規(guī)標準 分享
2014 年 10 月 31 日 ,臺灣地區(qū)“ 衛(wèi) 生福利 部”發(fā)布部授食字第 1031303679 號 公告,修制訂 輸 出入 貨 品分 類號 列 1501.10.00.00-0 “第 0209 或 1503 節(jié) 除外之熟 豬 油 ”等 71 項 及 1905.90.1
2015/08/28 更新 分類:其他 分享
2015 年 8 月 26 日 ,美國發(fā)布 G/SPS/N/USA/2714/Add.1 號補遺通報,頒布色素添加劑列表中有關(guān)螺旋藻提取物檢定豁免的最終法規(guī)。美國食品藥品管理局針對 Colorcon, Inc 提出的請愿申請,修訂了
2015/08/31 更新 分類:法規(guī)標準 分享
溶出度系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定的溶出介質(zhì)中溶出的速度和程度,是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。它是評價藥物制劑質(zhì)量的一個重要指標。
2020/12/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
各種藥片、膠囊是非常傳統(tǒng)的給藥形式,也是很多人對藥物的最初印象。即使在科技飛速發(fā)展的今天,藥物的形式已經(jīng)有了更多的選擇,但是,口服制劑依然在市場上占比舉足輕重,對于廣大患者而言,也是非常便捷、友好的給藥方式。
2020/12/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
微丸(又稱小丸pellet),是指直徑約為1mm,一般不超過2.5mm的小球狀口服劑型,在制藥工業(yè)中制備的小丸常在500-1500μm之間。微丸可裝入膠囊或壓成片劑,或其它包裝供臨床使用。也可采用不同的處方及制備方法,將藥物制成速釋、緩釋或其它用途的微丸制劑。
2021/02/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文針對中華人民共和國制藥機械行業(yè)標準《高速壓片沖模(T系列):尺寸與片形》[標準編號:JB/T 20080.1-2006]所提出的片形,根據(jù)對幾百種圓形、橢圓形和膠囊形片劑進行的有限元分析,形成一種用于確定高速壓片沖模(T系列)片形面壓片力額定值的計算準則。
2021/08/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
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2022/03/25 更新 分類:法規(guī)標準 分享