實驗室管理制度.doc（11頁） 目錄 實驗室化學品危害知識2 實驗室環(huán)境衛(wèi)生管理制度5 實驗室安全管理制度6 實驗室純水、試劑、器皿使用管理制度7 儀器設備使用管理制度8 外來人員進入實驗室的管理制度9 實驗室樣品管理制度10
化學藥品使用安全手冊 該資料羅列了44種化學藥品的MSDS （一）理化性狀和用途 （二）毒性 （三）短期過量暴露的影響 （四）長期暴露的影響 （五）火災和爆炸 （六）化學反應性 （七）人身防護 （八）急救 （九）儲藏和運輸 （十）安全和處理 44種化學藥品包括： &n...
CMA方法擴項驗證報告 1.1 實驗基本內容 1.1.1 （1）確定方法的檢出限 （2）確定方法的準確度 （3）確定方法的精確度 1.2 法驗證方案 1.2.1檢出限驗證參考方案 按照GB 5085.3-2007附錄K的有關規(guī)定，稱取石英砂20.0g，加入苯胺標準溶液5.0μg/mL，按照樣品前處理方法，進行提取、濃縮、定...
實驗室純化水檢驗操作規(guī)程.doc（2頁） 1、目的：建立純化水質量標準 2、范圍：本標準適用于企業(yè)純化水質量管理。 3、職責：質量管理部、純化水操作人員 4、程序： 4.1引用標準：《中國藥典》2020年版二部。
凈水器壓力測試方法與流程（4頁） 凈水器安裝在試驗臺上，施加水壓比最大工作壓力高1.5倍，將凈水器加壓10分鐘。試驗后，將檢查凈水器是否存在可見的泄漏或損壞跡象。
GB/T 27415-2013 分析方法檢出限和定量限的評估標準（17頁） 標準簡介 本標準規(guī)定了檢出限以及相對標準差(RSD)為Z%時的定量限評估程序。 本標準適用于忽略校準誤差情況下實驗室間或實驗室內的檢出限和定量限評估。
能力驗證與實驗室間比對培訓教材.ppt（43頁） 目錄 一、概述 二、能力驗證的類型 三、能力驗證的作用 四、參加要求 五、能力驗證結果的統(tǒng)計處理和評價
GB/T 25915.4-2010/ISO 14644-4:2001潔凈室及相關受控環(huán)境 第4部分：設計、建造、啟動 標準簡介 GB/T25915的本部分規(guī)定了潔凈室設施的設計和建造要求,但并未規(guī)定滿足那些要求所需的具體技術或契約手段。本部分還給出一份重要性能參數(shù)的目錄,一并供潔凈室設施的需方、供方和設計方使用。本部分給出包括啟動和確認要求的建造指南。在考慮運行和維護的相關事...
潔凈車間建設、驗收及日常監(jiān)測注意事項 1.1潔凈室（區(qū)）設計、施工考慮 1.廠房選址 2.材料 3.密閉性 4.安全門 5.防異物設施 6.人流、物流設置 7.潔具間、洗衣間、工作器具間及中間庫等輔助功能間 8.倉庫要求 9.檢驗室和留樣區(qū) 10.空氣凈化系統(tǒng) 11.空氣消毒裝置 12.工...
DMAIC項目管理方法培訓教材.ppt（29頁） 來源：光明乳業(yè) 1.立項(Define a Project) 2.測量(Measure) 3.分析(Analysis) 4.執(zhí)行和提高(Improve) 5.確認和控制(Control)
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