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更新日期:2021-11-28

GB 4806.7-2016 食品安全國家標準 食品接觸用塑料材料及制品(4頁)

GB 4806.7-2016 食品安全國家標準 食品接觸用塑料材料及制品(4頁) 標準簡介 本標準適用于食品接觸用塑料材料及制品,包括未經(jīng)硫化的熱塑性彈性體材料及制品。 本標準代替GB 9681-1988《食品包裝用聚氯乙烯成型品衛(wèi)生標準》、GB 9687-1988《食品包裝用聚乙烯成型品衛(wèi)生標準》、GB 9688-1988《食品包裝用聚丙烯成型品衛(wèi)生標準》、GB 9...

更新日期:2021-11-22

2021版測量不確定度的要求(7頁)

測量不確定度的要求 1適用范圍 本文件適用于檢測實驗室和校準實驗室,并適用于醫(yī)學實驗室、檢驗機構、生物樣本庫、標準物質(zhì)/標準樣品生產(chǎn)者(RMP)和能力驗證提供者(PTP)等合格評定機構的檢測和校準活動。  

更新日期:2021-11-22

醫(yī)療器械運輸包裝件研究報告模板.doc(3頁)

醫(yī)療器械運輸包裝件研究報告模板.doc(3頁) 一、運輸包裝件研究目的 《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》中有多項條款涉及到產(chǎn)品包裝對產(chǎn)品安全有效性的影響,應對產(chǎn)品運輸包裝件涉及的這些條款進行核查,驗證是否設計的運輸包裝件能滿足風險管理的要求。 《基本清單》涉及適用的條款號以及相關信息如下: A5:包裝應當能夠保證其說明書規(guī)定的運輸、貯存條件(如溫度和濕度變化)...

更新日期:2021-11-21

ASTM F2745-20 醫(yī)療器械包裝材料生物相容性評價標準指南(3頁)

ASTM F2745-20 Standard Guide for Biocompatibility Evaluation of Medical Device Packaging Materials ASTM F2745-20 醫(yī)療器械包裝材料生物相容性評價標準指南(3頁) 一、范圍 1.1 本指南提供信息,以確定對可能直接或間接接觸患者的醫(yī)療器械包裝材料的生物相容性...

更新日期:2021-11-12

ISO 10011-1:1990 質(zhì)量體系審核指南—第1部分:審核(12頁)

ISO 10011-1:1990 Guidelines for auditing quality systems — Part 1: Auditing ISO 10011-1:1990 質(zhì)量體系審核指南 — 第1部分:審核 ISO 10011 的這一部分建立了基本的審核原則、標準和實踐,并提供了建立、計劃、實施和記錄質(zhì)量體系審核的指南。 ...

更新日期:2021-11-05

液相色譜儀原理與應用培訓課件.ppt(55頁)

液相色譜儀原理與應用培訓課件.ppt(55頁) 目錄 第一節(jié)  高效液相色譜法的原理 第二節(jié) 高效液相色譜儀的組成 第三節(jié)  高效液相色譜法的應用

更新日期:2021-11-01

實驗室管理制度.doc(11頁)

實驗室管理制度.doc(11頁) 目錄 實驗室化學品危害知識2 實驗室環(huán)境衛(wèi)生管理制度5 實驗室安全管理制度6 實驗室純水、試劑、器皿使用管理制度7 儀器設備使用管理制度8 外來人員進入實驗室的管理制度9 實驗室樣品管理制度10  

更新日期:2021-10-11

新員工質(zhì)量文化培訓教材.ppt(19頁)

新員工質(zhì)量文化培訓教材.ppt(19頁) 目錄 什么是質(zhì)量? 質(zhì)量的權威定義 質(zhì)量的進化 Kano模型 質(zhì)量管理的演變和發(fā)展   TQM基本概念 質(zhì)量管理體系模式 6Sigma 質(zhì)量的重要性 樹立正確的質(zhì)量觀念 觀念革命  

更新日期:2021-09-15

GB/T 27415-2013 分析方法檢出限和定量限的評估標準(17頁)

GB/T 27415-2013 分析方法檢出限和定量限的評估標準(17頁) 標準簡介 本標準規(guī)定了檢出限以及相對標準差(RSD)為Z%時的定量限評估程序。 本標準適用于忽略校準誤差情況下實驗室間或?qū)嶒炇覂?nèi)的檢出限和定量限評估。  

更新日期:2021-09-14

能力驗證與實驗室間比對培訓教材.ppt(43頁)

能力驗證與實驗室間比對培訓教材.ppt(43頁) 目錄 一、概述 二、能力驗證的類型 三、能力驗證的作用 四、參加要求 五、能力驗證結果的統(tǒng)計處理和評價