戴明、朱蘭和克勞士比的思想比較（2頁） 戴明、朱蘭和克勞士比三人．井稱世界質(zhì)量管理運動的領(lǐng)軍人物。縱觀三人各自的質(zhì)量管理思想，可以發(fā)現(xiàn)，他們的思想有異有同。這三位太師根據(jù)各自的特點提出的質(zhì)景管理思想．都已經(jīng)成為質(zhì)量管理發(fā)展史上的寶貴財富。
研發(fā)部作業(yè)指導(dǎo)手冊（164頁） 第一章 研發(fā)組織設(shè)置 第二章 研發(fā)崗位職責(zé) 第三章 研發(fā)作業(yè)流程 第四章 研發(fā)作業(yè)文本 第五章 研發(fā)作業(yè)表單
FDA 質(zhì)量體系法規(guī) 21 CFR 820 QSR（中英文對照）85頁 本篇對所有提供人類使用的最終器械的設(shè)計、生產(chǎn)、包裝、標(biāo)識、儲存、安裝和服務(wù)的方法、設(shè)施和控制手段提出要求。
六西格瑪管理統(tǒng)計指南（第二版）統(tǒng)計技術(shù)高級研修班 作者：天津大學(xué) 馬逢時教授 目錄 第1章 概率統(tǒng)計基礎(chǔ) 第2章 假設(shè)檢驗及比較方法假設(shè)檢驗及比較方法 第3章 回歸分析回歸分析 第4章 變異源分析與測量系統(tǒng)分析第5章 統(tǒng)計過程控制 第6章 試驗設(shè)計試驗設(shè)計 第7章 六西格瑪設(shè)計初步
生產(chǎn)企業(yè)記錄控制程序文件.doc（5頁） 目的 為了對與質(zhì)量體系、其它體系等及產(chǎn)品控制有關(guān)的記錄進行管理，評價質(zhì)量管理體系運作及產(chǎn)品符合性控制提供客觀證據(jù)，以證明質(zhì)量管理體系具有持續(xù)有效性和產(chǎn)品符合相關(guān)法律法規(guī)、歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)及國內(nèi)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求，特編制本程序文件。 范圍 適用于本公司所有的質(zhì)量體系記錄的控制。
ISO45001-2018職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)審員培訓(xùn)教材.ppt（105頁） 目錄 為什么要將OHSAS 18001轉(zhuǎn)化成ISO標(biāo)準(zhǔn)？ ISO 45001與OHSAS 18001的區(qū)別 ISO45001的主要改變 ISO45001的9大關(guān)鍵變化點 ISO45001:2018標(biāo)準(zhǔn)條款 1. 目的和范圍 &nb...
2019版失效模式及影響分析FMEA手冊（中文版）240頁 美國汽車工業(yè)行動集團出版 設(shè)計FMEA 過程FMEA 監(jiān)視及系統(tǒng)響應(yīng)的補充FMEA
制藥企業(yè)的計算機化系統(tǒng)驗證（18頁） 目錄 計算機化系統(tǒng)驗證的法規(guī)焦點 計算機化系統(tǒng)驗證的風(fēng)險評估 如何開展計算機化系統(tǒng)驗證
化驗室化學(xué)試劑分類清單 每一種化學(xué)試劑包括以下信息 化學(xué)品（商品名、化學(xué)名、俗名） 危險性類別 危規(guī)號 規(guī)格 包裝類別 儲存地點、使用地點
關(guān)于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務(wù)電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權(quán)所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號
