檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可規(guī)則(35頁) 本準(zhǔn)則等同采用 ISO/IEC 17025:2017 《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求 檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求 》。 本準(zhǔn)則 包含了實驗室能夠證明其運作力，并出具有效結(jié)果的要求包含了實驗室能夠證明其運作力，并出具有效結(jié)果的要求 。符合本準(zhǔn)則的實驗室通常也是依據(jù)GB/T 19001 的要求，并不證明實驗室具有出技術(shù)上效數(shù)據(jù)和結(jié) 的...
制程能力分析(41頁) 一、工序質(zhì)量控制 二、過程能力的概念、度量、分析評價 三、過程能力指數(shù)與不合格品率 四、正態(tài)性檢驗 五、過程能力調(diào)查 六、正態(tài)總體假設(shè)檢驗 七、制程能力電腦分析
高效液相色譜柱分類(109頁) 高效液相色譜儀的分析原理 高效液相色譜儀的結(jié)構(gòu) 色譜柱在高效液相色譜儀中的作用和峰形產(chǎn)生原理色譜柱在高效液相色譜儀中的作用和峰形產(chǎn)生原理 硅膠顆?；|(zhì)合成步驟： • 11.合成硅膠基質(zhì)合成硅膠基質(zhì) • 2.鍵合配體(鍵合相) • 3.端基封尾end‐capped
空氣進入血液透析管路的原因分析與防護.pdf（2頁） 目的：探討血液透析中空氣進入透析管路的原因及防護處理。 方法：回顧 15604 人次血液透析患者臨床資料，總結(jié)分析空氣進入透 析管路的原因。 結(jié)果：護理人員人為因素、管道因素、透析機因素是空氣進入透析的主要原因。 結(jié)論：加強對護理人員、管道、透析機的管理， 從根源上杜絕空氣進入透析管路，保障患者的生命安全。
歐盟溶出度判定指南 Dissolution testing and Similarity of Dissolution Profiles 溶出度測試和溶出度曲線的相似性 1、與生物利用度有關(guān)的溶出度測試的一般方面 2、溶出曲線的相似性
2019 RA血液透析臨床實踐指南（36頁） Renal Association Clinical Practice Guideline on Haemodialysis 2019年7月，英國腎臟病協(xié)會(RA)發(fā)布了血液透析指南，文章主要針對血液透析的相關(guān)內(nèi)容提出指導(dǎo)，涉及血液透析治療的時間隔、操作流程，透析液，抗凝作用，血液透析之間并發(fā)癥等。
2018 ESVS臨床實踐指南：血管通路（62頁） Vascular Access: 2018 Clinical Practice Guidelines of the European Society for Vascular Surgery (ESVS) 2018年5月，歐洲血管外科學(xué)會(ESVS)發(fā)布了最新血管通路指南，指南主要內(nèi)容包括5期慢性腎病的流行病學(xué)，臨床決策的制...
2015 RA臨床實踐指南：血液透析血管通路(第6版)（26頁） 2015年3月，英國腎臟病協(xié)會(RA)發(fā)布了血液透析血管通路指南第6版。血液透析是腎功能衰竭患者主要的腎臟替代治療方法之一,建立一條有效的血管通路是血液透析順利進行的前提,有人稱之為透析患者的生命線。
2015 KDOQI臨床實踐指南：血液透析充分性（更新版）（47頁） 2015年11月，美國腎臟病基金會(NKF)發(fā)布了KDOQI血液透析充分性臨床實踐指南2015更新版。
ISO 9000質(zhì)量管理體系全套程序文件.doc（33個文件） 目錄（部分） QP0101管理評審控制程序 QP0102企業(yè)戰(zhàn)略策劃控制程序 QP0201質(zhì)量計劃控制程序 QP0202產(chǎn)品初期質(zhì)量策劃控制程序 QP0203產(chǎn)品安全性控制程序 QP0204生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序程序 QP0205產(chǎn)品安全性控制程序 QP0301合同...
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