控制品的定值是否具有溯源性（6頁） 一、什么是臨床檢驗溯源性的根本目的 二、什么是溯源性 三、如何使校準品的校準值具有溯源性 四、需要實現(xiàn)溯源性的是什么控制品
YY/T 1549-2017生化分析用校準物（17頁） 1 范圍 2 規(guī)范性引用文件 3 術(shù)語和定義 4 要求 4.1 性狀 4.2 裝量 4.3 水分含量 4.4 量值溯源 4.5 賦值結(jié)果及其不確定度的表示方法 4.6 正確度 4.7 均勻性 4.7.1 瓶內(nèi)均勻性 4.7.2 瓶間均...
WS/T 402-2012臨床實驗室檢驗項目參考區(qū)間的制定（11頁） 1 范圍 2 規(guī)范性引用文件 3 術(shù)語和定義 4 參考個體選擇 4.1 參考個體的篩選和分組 4.2 參考個體選擇 5 參考樣本分析前的準備 5.1 分析前準備內(nèi)容 5.2 參考個體的狀態(tài) 5.3 樣本數(shù)量 5.4 樣本采集 5...
基于產(chǎn)品開發(fā)流程的研發(fā)團隊績效評價模型研究（3頁） 本文在團隊與研發(fā)團隊的概念的基礎上，通過對產(chǎn)品開發(fā)流程五個階段的研究，分析研發(fā)團隊自產(chǎn)品研發(fā)流程各階段的績效評價指標，進而對研發(fā)團隊的績效進行評價。
GB19489-2008 實驗室生物安全通用要求（43頁） 本標準規(guī)定了對不同生物安全防護級別實驗室的設施、設備和安全管理的基本要求。 第5章以及6.1和6.2是對生物安全實驗室的基礎要求，需要時，適用于更高防護水平的生物安全實驗室以及動物生物安全實驗室。 針對與感染動物飼養(yǎng)相關(guān)的實驗室活動，本標準規(guī)定了對實驗室內(nèi)動物飼養(yǎng)設施和環(huán)境的基本要求。需要時，6.3和6.4適...
醫(yī)學統(tǒng)計方法的正確選擇.ppt（29頁） 在醫(yī)學研究各領域，只要涉及到數(shù)字的資料，必須經(jīng)過正確統(tǒng)計學處理的科學文獻才是一篇合格的科學文獻。醫(yī)藥衛(wèi)生界人才密集，各種新技術(shù)、新療法不斷涌現(xiàn)的同時不得不與數(shù)據(jù)打交道，如何科學評價，就需要統(tǒng)計學的支持，選擇合適的統(tǒng)計方法正確的統(tǒng)計表達尤為重要。 目錄 基本統(tǒng)計方法選擇的因素 醫(yī)學統(tǒng)計中資料（變量）分類 統(tǒng)計中常...
CNAS CL01：2018 新要求編制的質(zhì)量手冊 目錄 質(zhì)量手冊 質(zhì)量手冊批準頁 質(zhì)量手冊修訂頁 質(zhì)量手冊發(fā)布令 任 命 書 不干預聲明 授權(quán)書 公正性聲明 保護客戶機密信息和所有權(quán)的承諾 實驗室員工守則 ...
ISO/IEC17025:2017的主要調(diào)整和變化 一、ISO/IEC17025:2017與FDIS版的差異分析 二、ISO/IEC17025：2017過渡轉(zhuǎn)換期 三、ISO/IEC 17025：2017的結(jié)構(gòu) 四、標準的調(diào)整和變化
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