控制品的定值是否具有溯源性（6頁(yè)） 一、什么是臨床檢驗(yàn)溯源性的根本目的 二、什么是溯源性 三、如何使校準(zhǔn)品的校準(zhǔn)值具有溯源性 四、需要實(shí)現(xiàn)溯源性的是什么控制品
YY/T 1549-2017生化分析用校準(zhǔn)物（17頁(yè)） 1 范圍 2 規(guī)范性引用文件 3 術(shù)語(yǔ)和定義 4 要求 4.1 性狀 4.2 裝量 4.3 水分含量 4.4 量值溯源 4.5 賦值結(jié)果及其不確定度的表示方法 4.6 正確度 4.7 均勻性 4.7.1 瓶?jī)?nèi)均勻性 4.7.2 瓶間均...
WS/T 402-2012臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)項(xiàng)目參考區(qū)間的制定（11頁(yè)） 1 范圍 2 規(guī)范性引用文件 3 術(shù)語(yǔ)和定義 4 參考個(gè)體選擇 4.1 參考個(gè)體的篩選和分組 4.2 參考個(gè)體選擇 5 參考樣本分析前的準(zhǔn)備 5.1 分析前準(zhǔn)備內(nèi)容 5.2 參考個(gè)體的狀態(tài) 5.3 樣本數(shù)量 5.4 樣本采集 5...
基于產(chǎn)品開發(fā)流程的研發(fā)團(tuán)隊(duì)績(jī)效評(píng)價(jià)模型研究（3頁(yè)） 本文在團(tuán)隊(duì)與研發(fā)團(tuán)隊(duì)的概念的基礎(chǔ)上，通過(guò)對(duì)產(chǎn)品開發(fā)流程五個(gè)階段的研究，分析研發(fā)團(tuán)隊(duì)自產(chǎn)品研發(fā)流程各階段的績(jī)效評(píng)價(jià)指標(biāo)，進(jìn)而對(duì)研發(fā)團(tuán)隊(duì)的績(jī)效進(jìn)行評(píng)價(jià)。
GB19489-2008 實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求（43頁(yè)） 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)不同生物安全防護(hù)級(jí)別實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施、設(shè)備和安全管理的基本要求。 第5章以及6.1和6.2是對(duì)生物安全實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)要求，需要時(shí)，適用于更高防護(hù)水平的生物安全實(shí)驗(yàn)室以及動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室。 針對(duì)與感染動(dòng)物飼養(yǎng)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施和環(huán)境的基本要求。需要時(shí)，6.3和6.4適...
WS 233-2002微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則（61頁(yè)）
微生物限度檢驗(yàn)驗(yàn)證 目錄 XXX片微生物驗(yàn)證報(bào)告.doc XXX片微生物限度驗(yàn)證記錄.doc 微生物限度檢查SOP 微生物限度檢驗(yàn)方法驗(yàn)證方案
醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)方法的正確選擇.ppt（29頁(yè)） 在醫(yī)學(xué)研究各領(lǐng)域，只要涉及到數(shù)字的資料，必須經(jīng)過(guò)正確統(tǒng)計(jì)學(xué)處理的科學(xué)文獻(xiàn)才是一篇合格的科學(xué)文獻(xiàn)。醫(yī)藥衛(wèi)生界人才密集，各種新技術(shù)、新療法不斷涌現(xiàn)的同時(shí)不得不與數(shù)據(jù)打交道，如何科學(xué)評(píng)價(jià)，就需要統(tǒng)計(jì)學(xué)的支持，選擇合適的統(tǒng)計(jì)方法正確的統(tǒng)計(jì)表達(dá)尤為重要。 目錄 基本統(tǒng)計(jì)方法選擇的因素 醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)中資料（變量）分類 統(tǒng)計(jì)中常...
CNAS CL01：2018 新要求編制的質(zhì)量手冊(cè) 目錄 質(zhì)量手冊(cè) 質(zhì)量手冊(cè)批準(zhǔn)頁(yè) 質(zhì)量手冊(cè)修訂頁(yè) 質(zhì)量手冊(cè)發(fā)布令 任 命 書 不干預(yù)聲明 授權(quán)書 公正性聲明 保護(hù)客戶機(jī)密信息和所有權(quán)的承諾 實(shí)驗(yàn)室員工守則 ...
ISO/IEC17025:2017的主要調(diào)整和變化 一、ISO/IEC17025:2017與FDIS版的差異分析 二、ISO/IEC17025：2017過(guò)渡轉(zhuǎn)換期 三、ISO/IEC 17025：2017的結(jié)構(gòu) 四、標(biāo)準(zhǔn)的調(diào)整和變化
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