生產(chǎn)企業(yè)記錄控制程序文件.doc（5頁） 目的 為了對與質(zhì)量體系、其它體系等及產(chǎn)品控制有關(guān)的記錄進(jìn)行管理，評價質(zhì)量管理體系運(yùn)作及產(chǎn)品符合性控制提供客觀證據(jù)，以證明質(zhì)量管理體系具有持續(xù)有效性和產(chǎn)品符合相關(guān)法律法規(guī)、歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)及國內(nèi)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求，特編制本程序文件。 范圍 適用于本公司所有的質(zhì)量體系記錄的控制。
ISO45001-2018職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)審員培訓(xùn)教材.ppt（105頁） 目錄 為什么要將OHSAS 18001轉(zhuǎn)化成ISO標(biāo)準(zhǔn)？ ISO 45001與OHSAS 18001的區(qū)別 ISO45001的主要改變 ISO45001的9大關(guān)鍵變化點 ISO45001:2018標(biāo)準(zhǔn)條款 1. 目的和范圍 &nb...
2019版失效模式及影響分析FMEA手冊（中文版）240頁 美國汽車工業(yè)行動集團(tuán)出版 設(shè)計FMEA 過程FMEA 監(jiān)視及系統(tǒng)響應(yīng)的補(bǔ)充FMEA
化驗室化學(xué)試劑分類清單 每一種化學(xué)試劑包括以下信息 化學(xué)品（商品名、化學(xué)名、俗名） 危險性類別 危規(guī)號 規(guī)格 包裝類別 儲存地點、使用地點
RB/T 141-2018 化學(xué)檢測領(lǐng)域測量不確定度評定利用質(zhì)量控制和方法確認(rèn)數(shù)據(jù)評定不確定度（32頁） 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了系統(tǒng)受控下基于質(zhì)量控制和確認(rèn)數(shù)據(jù)的測量不確定度評定 本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)領(lǐng)域檢測實驗室的測量不確定度評定
色譜柱確認(rèn)指南（8頁） 本資料是歐盟最新修訂的色譜柱確認(rèn)的相關(guān)指南，包含了對于HPLC、GC所用色譜柱確認(rèn)的要求。 本文件列出了 OMCL 所用色譜柱確認(rèn)的一般原則。色譜柱被認(rèn)為是試劑，是色譜系統(tǒng)的必要部分（EP 2.2.28， EP 2.2.29），它們可能會影響所得結(jié)果（ISO/IEC 17025:2017 第一章 6.4 儀器第 6.4.1 節(jié)）。因此，OMCL 認(rèn)為必...
ISO9001-2015關(guān)鍵工序和特殊過程驗證規(guī)范.doc（15頁） 當(dāng)產(chǎn)品實現(xiàn)過程中某些的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視或測量證實時,公司應(yīng)提供能證實達(dá)到預(yù)期結(jié)果的證明文件,并且具有重現(xiàn)性。
GB 15982-2012 醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（16頁） 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)院消毒管理要求以及檢查方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)。各級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和采供血機(jī)構(gòu)按照執(zhí)行。
品質(zhì)工程師(QE)技能系統(tǒng)與提高培訓(xùn)講義.ppt（68頁） 一、QE與品質(zhì)管理發(fā)展的關(guān)聯(lián)簡介 二、QE工作質(zhì)量對公司品質(zhì)控制水平的影響 三、QE人選的素質(zhì)要求與職能界定 四、QE的有效功能與作用 4.1 質(zhì)量體系中QE的監(jiān)督功能 4.2 品質(zhì)設(shè)計中QE的參與程度 4.3 品質(zhì)保證中QE的策劃活動 4.4 過程控制中Q...
GBZ2.1-2019工作場所有害因素職業(yè)接觸限值第1部分：化學(xué)有害素_2020.4.1執(zhí)行
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