FDA 于2021.07.11 正式生效的醫(yī)用檢查手套標(biāo)準(zhǔn) ASTM D6319−19 醫(yī)療用丁腈檢查手套的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范 ASTM D6319−19 Standard Specification for Nitrile Examination Gloves for Medical Application...
YY 1621-2018 醫(yī)用二氧化碳培養(yǎng)箱 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用二氧化碳培養(yǎng)箱的術(shù)語(yǔ)和定義、要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)簽、包裝標(biāo)識(shí)和使用說(shuō)明、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于臨床檢驗(yàn)中生物細(xì)胞、組織和細(xì)菌等人體來(lái)源樣本培養(yǎng)的醫(yī)用二氧化碳培養(yǎng)箱。本標(biāo)準(zhǔn)適用的培養(yǎng)箱的培養(yǎng)溫度上限為55℃，溫度下限為高于環(huán)境溫度3℃-5℃，二氧化碳濃度控制范圍為0%-20%，內(nèi)部容積為100L-30...
GB/T 21416-2008 醫(yī)用電子體溫計(jì)標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)PPT（31頁(yè)） 主要內(nèi)容： 1、測(cè)試條件 2、產(chǎn)品結(jié)構(gòu) 3、試驗(yàn)要求
YY/T 1686-2020 采用機(jī)器人技術(shù)的醫(yī)用電氣設(shè)備 分類（10頁(yè)） 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用機(jī)器人技術(shù)的醫(yī)用電氣設(shè)備（以下簡(jiǎn)稱設(shè)備）或醫(yī)用電氣系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱系統(tǒng)）的術(shù)語(yǔ)和定義、分類。 注： 本標(biāo)準(zhǔn)中帶星號(hào)(*)的章和條在附錄A中有相關(guān)原理說(shuō)明。
YY/T 0291-2016醫(yī)用X射線設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用X射線設(shè)備。 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用X射線設(shè)備環(huán)境試驗(yàn)的目的、試驗(yàn)項(xiàng)目、環(huán)境分組、運(yùn)輸試驗(yàn)、對(duì)電源的適應(yīng)能力、基準(zhǔn)試驗(yàn)條件、特殊情況、試驗(yàn)程序、試驗(yàn)要求和試驗(yàn)方法等內(nèi)容。
醫(yī)用外科口罩跌落和堆碼試驗(yàn)測(cè)試項(xiàng)目及方法（2頁(yè)） 1.跌落試驗(yàn)； 1.1.試驗(yàn)?zāi)康? 為了驗(yàn)證產(chǎn)品在搬運(yùn)期間遭到跌落后產(chǎn)品性能的穩(wěn)定性。 1.2.試驗(yàn)條件 a、跌落表面應(yīng)該是混凝土制成的平滑、堅(jiān)硬的剛性表面； b、跌落區(qū)內(nèi)有無(wú)雜物，確保跌落范圍內(nèi)地面清潔
醫(yī)用高分子材料的穩(wěn)定與降解培訓(xùn)講義.ppt（97頁(yè)） 主要內(nèi)容 1、什么是生物醫(yī)用材料 2、醫(yī)用高分子材料體內(nèi)降解機(jī)理 3、生物醫(yī)用高分子的穩(wěn)定化 4、可降解的生物醫(yī)用高分子材料 1）天然的可降解聚合物材料 2）人工合成的可降解聚合物材料 5、生物降解材料在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用
醫(yī)用3D打印技術(shù)發(fā)展研究報(bào)告（21頁(yè)） 目 錄 一、3D 打印醫(yī)療領(lǐng)域的發(fā)展現(xiàn)狀5 1、3D 打印與醫(yī)療行業(yè)天然匹配5 2、醫(yī)療3D 打印的關(guān)鍵技術(shù)：3D 建模6 3、醫(yī)療領(lǐng)域3 D 打印的兩個(gè)方向：非生物3D 打印和生物3D 打印7 二、非生物3D 打印7 1、發(fā)展現(xiàn)狀7 2、案例介紹7 3、非生物3D 打印發(fā)展過(guò)程中...
GB/T 14710-2009 醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)（12頁(yè)） 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用電器設(shè)備環(huán)境試驗(yàn)的目的、環(huán)境分組、運(yùn)輸試驗(yàn)、對(duì)電源的適應(yīng)能力、基準(zhǔn)試驗(yàn)條件、特殊情況、試驗(yàn)程序、試驗(yàn)順序、試驗(yàn)要求、試驗(yàn)方法及引用本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)應(yīng)規(guī)定的細(xì)則。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于所有符合醫(yī)療器械定義的電氣設(shè)備或電氣系統(tǒng)。
YY/T 1738-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備能耗測(cè)量方法（10頁(yè)） 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用電氣設(shè)備/系統(tǒng)的能耗測(cè)試及計(jì)算方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于網(wǎng)電源供電的ME設(shè)備/系統(tǒng)。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于僅由內(nèi)部電源供電的ME設(shè)備/系統(tǒng)。 發(fā)布日期：2020-09-27 實(shí)施日期：2021-09-01
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