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更新日期:2021-07-26

GB/T 38502-2020消毒劑實(shí)驗(yàn)室殺菌效果檢驗(yàn)方法(23頁)

GB/T 38502-2020消毒劑實(shí)驗(yàn)室殺菌效果檢驗(yàn)方法(23頁) 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了消毒劑實(shí)驗(yàn)室殺菌效果檢驗(yàn)的術(shù)語和定義、基本要求以及消毒與滅菌效果試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種消毒劑實(shí)驗(yàn)室殺菌效果的檢驗(yàn)和評(píng)價(jià)。  

更新日期:2022-05-27

GB9706.1-2007安全通用要求試驗(yàn)檢驗(yàn)表(8頁)

GB9706.1-2007安全通用要求試驗(yàn)檢驗(yàn)表(8頁) 羅列了檢驗(yàn)項(xiàng)目、標(biāo)準(zhǔn)條款、標(biāo)準(zhǔn)要求、檢驗(yàn)結(jié)果、單項(xiàng)結(jié)論及備注

更新日期:2022-06-30

醫(yī)療器械細(xì)菌內(nèi)毒素檢驗(yàn)方法適用性驗(yàn)證方案模板.doc(25頁)

醫(yī)療器械細(xì)菌內(nèi)毒素檢驗(yàn)方法適用性驗(yàn)證方案模板.doc(25頁) 1、概述 本公司產(chǎn)品牙種植體、覆蓋螺絲、攜帶器、中央螺絲屬于部分植入器械,按照新版《醫(yī)療器械分類目錄》屬于三類器械,滅菌方式為終端輻照滅菌,產(chǎn)品預(yù)期部分植入人體,按照標(biāo)準(zhǔn)要求需對(duì)成品進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查。   2、驗(yàn)證目的 為了確保產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素分析方法的可靠性,需在實(shí)際檢驗(yàn)條件下...

更新日期:2023-02-08

GB 9706.1-2020 新版標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)培訓(xùn)PPT(61頁)

北檢所GB9706.1-2020新版標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)培訓(xùn)PPT(61頁) 主要內(nèi)容: • 標(biāo)準(zhǔn)體系介紹 • 標(biāo)準(zhǔn)制修訂和發(fā)布情況 • 標(biāo)準(zhǔn)主要變 化 • 檢驗(yàn)?zāi)芰ㄔO(shè)情況 • 送檢  

更新日期:2024-02-23

GB9706.1-2020檢驗(yàn)報(bào)告模板.doc(72頁)

GB9706.1-2020檢驗(yàn)報(bào)告模板.doc(72頁) 按照GB9706.1-2020的條款要求,編制檢驗(yàn)報(bào)告模板,供同行參考

更新日期:2024-07-11

GB 9706.205-2020檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容模板.doc(3頁)

GB 9706.205-2020檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容模板  

更新日期:2025-01-06

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)督員培訓(xùn)教材.ppt(134頁)

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)督質(zhì)量控制培訓(xùn)教材.ppt(134頁) 第一章.術(shù)語定義 第二章.質(zhì)量監(jiān)督 1.RB/T214通用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)質(zhì)量監(jiān)督要求 2.質(zhì)量監(jiān)督員的任職條件和能力確認(rèn) 3.質(zhì)量監(jiān)督計(jì)劃制定 4.質(zhì)量監(jiān)督的具體實(shí)施 5.質(zhì)量監(jiān)督記錄 6.質(zhì)量監(jiān)督中不符合工作的處置 7.質(zhì)量監(jiān)督和內(nèi)審的區(qū)別 第三章.檢測(cè)結(jié)...

更新日期:2025-09-24

體外診斷儀器標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)電磁兼容要求培訓(xùn)教材.ppt(64頁)

體外診斷儀器標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)電磁兼容要求培訓(xùn)教材.ppt(64頁) 主要內(nèi)容 第一部分 體外診斷儀器電磁兼容要求和試驗(yàn) 第 二部分 體外診斷儀器電磁兼容檢測(cè)關(guān)注問題 第三部分 體外診斷儀器典型型號(hào)評(píng)價(jià)    

更新日期:2020-09-11

RB/T214-2017檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求、檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法培訓(xùn)課件.ppt(177頁)

RB/T214-2017檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求、檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法培訓(xùn)課件.ppt(177頁) 主要內(nèi)容: 1、評(píng)審準(zhǔn)則的發(fā)展 2、《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求》 3、檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法

更新日期:2022-07-28

YY/T 1789.4-2022 體外診斷檢驗(yàn)系統(tǒng) 性能評(píng)價(jià)方法 第4部分:線性區(qū)間與可報(bào)告區(qū)間標(biāo)準(zhǔn)(33頁)

YY/T 1789.4-2022 體外診斷檢驗(yàn)系統(tǒng) 性能評(píng)價(jià)方法 第4部分:線性區(qū)間與可報(bào)告區(qū)間標(biāo)準(zhǔn)(33頁) 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本文件規(guī)定了體外診斷檢驗(yàn)系統(tǒng)的線性區(qū)間和可報(bào)告區(qū)間性能評(píng)價(jià)方法。 本文件適用于制造商對(duì)定量測(cè)定的體外診斷檢驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行性能評(píng)價(jià)。 本文件不適用于結(jié)果報(bào)告為名義標(biāo)度和序數(shù)標(biāo)度的體外診斷檢驗(yàn)系統(tǒng)的性能評(píng)價(jià),例如用于血細(xì)胞鑒定、微生物分型、核酸序列鑒定、尿...