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更新日期:2020-10-25

生物安全柜確認(rèn)報(bào)告.pdf(12頁(yè))

生物安全柜確認(rèn)報(bào)告.pdf(12頁(yè)) 一、設(shè)備描述 二、設(shè)備信息 三、確認(rèn)歷史  四、驗(yàn)證內(nèi)容 

更新日期:2020-12-20

口罩微生物檢驗(yàn)培訓(xùn)教材.ppt(12頁(yè))

口罩微生物檢驗(yàn)培訓(xùn)教材.ppt(12頁(yè)) 目錄 1、標(biāo)準(zhǔn)要求 2、GB15979-2002產(chǎn)品微生物檢測(cè)方法 3、微生物檢測(cè)項(xiàng)目 4、GB/T14233.2-2005無(wú)菌試驗(yàn)要求

更新日期:2020-12-22

微生物實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督檢查表.doc(9頁(yè))

微生物實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督檢查表.doc(9頁(yè)) 微生物檢驗(yàn)原始記錄 微生物限度檢驗(yàn)記錄(復(fù)合膜) 微生物限度檢驗(yàn)記錄(輔料) 微生物限度檢驗(yàn)記錄(鋁箔、PVC硬片) 微生物限度檢驗(yàn)記錄(半成品、成品) 微生物限度檢驗(yàn)記錄(輔料)

更新日期:2021-02-25

【電子圖書】生物醫(yī)用材料(261頁(yè))

【電子圖書】生物醫(yī)用材料(261頁(yè)) 主編:俞耀庭 第一章生物醫(yī)用材料的發(fā)展概況及趨勢(shì) 1.1生物醫(yī)用材料發(fā)展概況及分類 1.2生物醫(yī)用新材料、新工藝概述 1.3生物醫(yī)用材料發(fā)展趨勢(shì) 第2章生物醫(yī)用材料的生物相容性及生物學(xué)評(píng)價(jià) 2.1生物相容性概念和原理 2.2生物相容性分類 2.3生物醫(yī)用材料的生物相容性評(píng)價(jià) 2.4生物相容性研究及評(píng)價(jià)展望 ...

更新日期:2021-06-10

FDA藥物微生物手冊(cè)2020版(20頁(yè))

FDA藥物微生物手冊(cè)2020版(20頁(yè))Pharmaceutical Microbiology Manual 本《藥物微生物學(xué)手冊(cè)》(PMM) 的目的是共同澄清、標(biāo)準(zhǔn)化和交流美國(guó)藥典中微生物學(xué)方法章節(jié)中未具體涉及的有用分析程序。此外,本手冊(cè)的某些章節(jié)可以作為對(duì)藥品、生物技術(shù)和醫(yī)療器械制造商進(jìn)行微生物檢驗(yàn)時(shí)的技術(shù)參考。該 PMM 的內(nèi)容是 ORS 和 CDER 之間的合作,以最大限度地...

更新日期:2021-08-30

超濾裝置在生物制品中的應(yīng)用(5頁(yè))

超濾裝置在生物制品中的應(yīng)用(5頁(yè)) 論述了生物大分子活性物質(zhì)對(duì)超濾裝置的基本要求??偨Y(jié)了我國(guó)生物工程一些領(lǐng)域使用超濾技術(shù)的概況、HFS系列生物用超濾裝置的設(shè)計(jì)功能及該系列裝置在我國(guó)的應(yīng)用情況。  

更新日期:2024-01-04

生物安全柜驗(yàn)證方案模板(24頁(yè))

生物安全柜驗(yàn)證方案模板(24頁(yè)) 生物安全柜的安裝、運(yùn)行和性能確認(rèn),包括相應(yīng)的記錄等內(nèi)容 目錄 1 概述 2 驗(yàn)證目的 3 合格標(biāo)準(zhǔn) 4 相關(guān)文件及編號(hào) 5 計(jì)劃驗(yàn)證時(shí)間與人員培訓(xùn) 6 各部門職責(zé) 7 器材、設(shè)備、試劑 8 驗(yàn)證操作 9 驗(yàn)證結(jié)果分析及評(píng)價(jià)方法 10 驗(yàn)證周期及再驗(yàn)證 11...

更新日期:2024-10-08

實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)教材.ppt(24頁(yè))

實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)教材.ppt(24頁(yè)) 主要內(nèi)容 生物安全的概念 什么是生物危害? 法律法規(guī) 實(shí)驗(yàn)室生物安全級(jí)別 一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室 BSL-1 二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室 BSL-2 三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室BSL-3 四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室BSL-4 生物安全事故應(yīng)急預(yù)案 重大實(shí)驗(yàn)室感染事故 ...

更新日期:2025-08-28

微生物菌種管理規(guī)程實(shí)例模板.doc(7頁(yè))

微生物菌種管理規(guī)程模板.doc(7頁(yè)) 1.目的 建立檢定用菌種管理制度,規(guī)范微生物學(xué)檢定用菌種的管理。最大限度降低變異率,確保菌種的溯源性和穩(wěn)定性,從而確保微生物學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。 2.范圍 適用于***檢定用菌種的管理,包括菌種的購(gòu)買、傳代、使用、銷毀等。  

更新日期:2016-04-25

GB/T 20145-2006 燈和燈系統(tǒng)的光生物安全性

GB/T 20145-2006 燈和燈系統(tǒng)的光生物安全性 本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)評(píng)估燈和燈系統(tǒng),包括各種燈具的光生物安全性給予指導(dǎo)。對(duì)于所有非相干寬帶電光源,也包括發(fā)光二極管(LED)但不包括激光,在200nm至3000mm波長(zhǎng)范圍的光學(xué)輻射的光生物危害的評(píng)估和控制,本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)曝輻射限值參考測(cè)量技術(shù)和分級(jí)計(jì)劃進(jìn)行了明確規(guī)定。