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更新日期:2021-09-22

GB 4793.1測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求培訓(xùn)課件.ppt(166頁)

GB 4793.1測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求培訓(xùn)課件.ppt(166頁) 廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所  

更新日期:2021-10-26

ISO15189:2012醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系全套文件模板.doc

ISO15189:2012醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系全套文件模板.doc 文件包包括 1、ISO15189:2012醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè) 2、ISO15189:2012醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室程序文件 3、ISO15189:2012醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理制度 4、ISO15189:2012醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室記錄表格  

更新日期:2019-09-03

實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理培訓(xùn)課件.ppt(76頁)

儀器設(shè)備管理課件.ppt(76頁) 符合實(shí)驗(yàn)室ISO17025標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理要求 主要內(nèi)容: 1、儀器設(shè)備的檔案管理與信息管理 2、儀器設(shè)備的使用管理 3、計(jì)量器具管理 4、儀器設(shè)備其他管理要求

更新日期:2019-09-14

臨床實(shí)驗(yàn)室測(cè)量不確定度評(píng)估培訓(xùn)PPT(56頁)

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-測(cè)量不確定度的評(píng)定與表達(dá) 衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心 張傳寶   15189認(rèn)可要求的改變 •ISO 15189:2007 5.6.2 使用且可能時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確定檢驗(yàn)結(jié)果的不確定度。應(yīng)考慮所有重要的不確定度分量。…… •ISO 15189:2012“測(cè)量不...

更新日期:2020-03-15

建工實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)室管理制度.doc

建工實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)室管理制度 標(biāo)養(yǎng)室承擔(dān)水泥、砼、砂漿、水泥穩(wěn)定砂礫等試塊或試件的標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)。

更新日期:2021-02-20

GB/T 30431-2020 實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀標(biāo)準(zhǔn)(22頁)

  GB/T 30431-2020 實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀標(biāo)準(zhǔn)(22頁) 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀。  

更新日期:2022-08-04

化學(xué)安全和防護(hù)救護(hù)培訓(xùn)教材.ppt(60頁)

化學(xué)安全和防護(hù)救護(hù)培訓(xùn)教材.ppt(60頁) 化學(xué)品安全使用知識(shí),防護(hù)救護(hù)知識(shí)培訓(xùn) 目錄 1.危險(xiǎn)化學(xué)品的分類 2.實(shí)驗(yàn)室四防措施 3.實(shí)驗(yàn)室三廢處理 4.本實(shí)驗(yàn)室需注意的危險(xiǎn)點(diǎn) 5.化學(xué)品標(biāo)識(shí)圖 6.本實(shí)驗(yàn)室常見化學(xué)品的介紹  

更新日期:2022-12-13

微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基適用性操作規(guī)程.doc(17頁)

微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基適用性操作規(guī)程 一、目的: 建立培養(yǎng)基適用性檢查操作規(guī)程,保證培養(yǎng)基的質(zhì)量,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。 二、適用范圍: 本規(guī)程規(guī)定了培養(yǎng)基適用性檢查方法和操作要求,適用于微生物實(shí)驗(yàn)室計(jì)數(shù)用培養(yǎng)基、控制菌檢查用培養(yǎng)基的適用性檢查。  

更新日期:2024-06-19

實(shí)驗(yàn)室年度儀器設(shè)備檢定校準(zhǔn)計(jì)劃實(shí)例模板.doc(28頁)

儀器設(shè)備檢定校準(zhǔn)計(jì)劃模板(已填寫)

更新日期:2017-12-06

ISO/IEC 17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的一般要求(中文版)下載地址

ISO/IEC 17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的一般要求(中文版) ISO/IEC17025:2017于2017年11月30日正式發(fā)布 本文件規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)作的能力,公正性和一致性的一般要求。 本文件適用于所有進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的組織不論人員數(shù)量。 實(shí)驗(yàn)室客戶,監(jiān)管機(jī)構(gòu),使用同行評(píng)估的組織和計(jì)劃,認(rèn)證機(jī)構(gòu)等使用本文件來確認(rèn)或認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室的能力。