化學(xué)實(shí)驗(yàn)室火災(zāi)/爆炸事故的案例分析及措施 摘要 從化學(xué)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用的化學(xué)物品的易燃易爆性能, 存在的各種火源人手, 分析了化學(xué)實(shí)驗(yàn)室發(fā)生火災(zāi)爆炸事故的原因和爆炸事故的特點(diǎn), 在此基礎(chǔ)上提出了防火防爆的具體措施。
實(shí)例教你——實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查方法.doc(6頁) 主要內(nèi)容: 期間核查標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的確定有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 非有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 期間核查內(nèi)容狀態(tài)核查 量值核查
GLP實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識管理系統(tǒng)培訓(xùn)PPT(62頁) GLP運(yùn)行的實(shí)驗(yàn)室如何做好標(biāo)識的管理,以便高效,合規(guī)。 GLP實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識定義 GLP實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識特征與意義 GLP實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識標(biāo)識的分類 GLP實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識圖例
醫(yī)用植入物的實(shí)驗(yàn)室腐蝕測試 Laboratory Corrosion Testing of Medical Implants 可植入設(shè)備的性能評估對于醫(yī)療設(shè)備制造商(尤其是植入物制造商)而言并不是新事物。對植入設(shè)備的耐腐蝕性的關(guān)注促使醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的成員以及美國食品藥品管理局(USFDA)制定了性能測試指南。盡管材料的實(shí)際耐腐蝕性只能通過長期的臨床試驗(yàn)來證明,但是加速的實(shí)驗(yàn)室測...
化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識.doc(26頁) 1、試劑分類、 2、分析原理分類、 3、實(shí)驗(yàn)室安全 (1)實(shí)驗(yàn)室基本情況及實(shí)驗(yàn)室工作基本要求 (2)實(shí)驗(yàn)室基本安全知識 (3)實(shí)驗(yàn)室常用試劑的使用安全知識 (4)廢舊試劑處理安全知識 (5)實(shí)驗(yàn)室事故處理知識
微生物實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督檢查表.doc(9頁) 微生物檢驗(yàn)原始記錄 微生物限度檢驗(yàn)記錄(復(fù)合膜) 微生物限度檢驗(yàn)記錄(輔料) 微生物限度檢驗(yàn)記錄(鋁箔、PVC硬片) 微生物限度檢驗(yàn)記錄(半成品、成品) 微生物限度檢驗(yàn)記錄(輔料)
實(shí)驗(yàn)室規(guī)范之儀器設(shè)備校正及維護(hù)指引(16頁) 一、目的 本指引系提供做為環(huán)境檢驗(yàn)室在進(jìn)行環(huán)境樣品檢測工作時(shí),須配合辦理相關(guān)儀器設(shè)備校正及維護(hù)之執(zhí)行依據(jù)。
貝爾實(shí)驗(yàn)室的《防護(hù)電路設(shè)計(jì)規(guī)范》培訓(xùn)PPT(55頁) 目錄 1、術(shù)語和定義 2、雷電過電壓產(chǎn)生機(jī)理 3、設(shè)備端口抗浪涌過電壓能力 4、防雷電路中的保護(hù)元器件
實(shí)驗(yàn)室純化水檢驗(yàn)操作規(guī)程.doc(2頁) 1、目的:建立純化水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 2、范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于企業(yè)純化水質(zhì)量管理。 3、職責(zé):質(zhì)量管理部、純化水操作人員 4、程序: 4.1引用標(biāo)準(zhǔn):《中國藥典》2020年版二部。
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)督員培訓(xùn)資料.ppt(135頁) 第一章 術(shù)語定義 第二章 質(zhì)量監(jiān)督 1、RB/T214:2017通用標(biāo)準(zhǔn)對質(zhì)量監(jiān)督要求 2、質(zhì)量監(jiān)督員的任職條件和能力確認(rèn) 3、質(zhì)量監(jiān)督計(jì)劃制定 4、質(zhì)量監(jiān)督的具體實(shí)施 5、質(zhì)量監(jiān)督記錄 6、質(zhì)量監(jiān)督中不符合工作的處置 7、質(zhì)量監(jiān)督和內(nèi)審的區(qū)別