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檢驗(yàn)原始記錄是出具檢驗(yàn)報告的依據(jù)，實(shí)驗(yàn)的原始資料，原始記錄必須做到真正原始，應(yīng)當(dāng)及時、準(zhǔn)確、完整、客觀，原始記錄，一要能反映現(xiàn)場狀態(tài)的的全部信息，二要能夠再現(xiàn)，具備重現(xiàn)性。

2017/12/18 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本指導(dǎo)原則是對笑氣吸入鎮(zhèn)痛裝置的一般要求

2019/11/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為推進(jìn)實(shí)施《耐火材料行業(yè)規(guī)范條件（2014年本）》，規(guī)范符合條件的企業(yè)和生產(chǎn)線名單公告工作，工業(yè)和信息化部組織擬制了《耐火材料行業(yè)規(guī)范條件公告管理辦法（征求意見稿）》。

2015/09/26 更新 分類：其他 分享

近日，為加強(qiáng)醫(yī)療器械在研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理，提高監(jiān)管效能，創(chuàng)新醫(yī)療器械監(jiān)管模式，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則（征求意見稿）》，建立醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)。

2018/03/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近期，備受矚目的新版無菌附錄征求意見稿引發(fā)了醫(yī)藥行業(yè)的廣泛關(guān)注。此次修訂意義重大，它參照新版歐盟附錄 1 進(jìn)行，是我國 GMP 監(jiān)管國際化的重要體現(xiàn)，也將對無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響 。

2025/02/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《醫(yī)用膠原類產(chǎn)品的表征和質(zhì)量評價》技術(shù)共識（最終稿）發(fā)布

2019/07/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2025年1月20日，中國藥典委發(fā)布了《藥品包裝用泡罩包裝系統(tǒng)指導(dǎo)原則》征求意見稿，征求意見期為自發(fā)布之日起三個月。

2025/02/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國標(biāo)委公布GB 21256-2013《粗鋼生產(chǎn)主要工序單位產(chǎn)品能源消耗限額》第1號修改單（報批稿），現(xiàn)公開征求意見，截止時間2018年9月1日

2018/08/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

根據(jù)近期檢驗(yàn)檢疫情況，已有122家企業(yè)出現(xiàn)不良記錄，達(dá)到《進(jìn)口食品不良記錄管理實(shí)施細(xì)則》規(guī)定的列入《進(jìn)口食品化妝品安全風(fēng)險預(yù)警通告》的條件，其中進(jìn)口商46家、境外生產(chǎn)企

2017/06/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

各相關(guān)單位： 全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會水處理劑分技術(shù)委員會（SAC/TC63/SC5）已完成《水處理劑 硫酸亞鐵》和《水處理劑 聚合硫酸鐵》兩項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)（征求意見稿）起草，現(xiàn)公開征求

2015/09/28 更新 分類：其他 分享