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色譜又稱色層法或?qū)游龇?,是一種物理化學(xué)分析方法,它利用不同溶質(zhì)(樣品)與固定相和流動(dòng)相之間的作用力(分配、吸附、離子交換等)的差別,當(dāng)兩相做相對(duì)移動(dòng)時(shí),各溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行多次平衡,使各溶質(zhì)達(dá)到相互分離。
2020/08/27 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
建立超聲破碎提取-硅膠凈化-氣相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜法測(cè)定茶葉中的多環(huán)芳烴。以正己烷-丙酮(體積比為1∶1)為溶劑,采用超聲波提取法對(duì)樣品進(jìn)行提取,提取溫度為40 ℃,提取時(shí)間為10 min。提取液經(jīng)硅膠固相萃取柱凈化,用二氯甲烷-正己烷(體積比為2∶8)混合溶液洗脫。樣品溶液用HP-5 ms毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)分離,采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式掃描,內(nèi)標(biāo)法定量。16種多
2025/07/23 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
我國(guó)成功分離猴痘病毒,開(kāi)始疫苗藥物研究!
2022/10/21 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
未知物分析是指從復(fù)雜的未知化學(xué)品的分析需求出發(fā),通過(guò)綜合的分離、純化技術(shù)處理待測(cè)樣品,得到的各組分再采用不同的分析儀器設(shè)備進(jìn)行定性定量分析,最終確定未知物的名稱及含量。
2017/08/16 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
醫(yī)用制氧機(jī)是能夠獲得富氧空氣(93%氧,氧濃度90%-96%)或醫(yī)用氧(99.5%)的制氧設(shè)備,編碼為08-04-xx系列,通常采用分子篩變壓吸附、膜分離技術(shù)和水電解方法生產(chǎn)氧氣。
2021/11/10 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
日前,中國(guó)科學(xué)院近代物理研究所核化學(xué)研究室科研人員自主研發(fā)了鍺-68的分離純化工藝和鍺-68/鎵-68發(fā)生器制備技術(shù),相關(guān)研究成果發(fā)表在Applied Radiation and Isotopes上。
2023/01/06 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
筆者建立親水作用高效液相色譜法測(cè)定發(fā)用類化妝品中的二氨基嘧啶氧化物,能有效增強(qiáng)二氨基嘧啶氧化物在色譜柱上的保留作用,獲得比較理想的峰形,適用于化妝品中二氨基嘧啶氧化物的含量測(cè)定,同時(shí)配套建立親水作用色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法作為定性確證方法,為防脫類功效原料二氨基嘧啶氧化物的規(guī)范使用和安全性監(jiān)管提供有效的技術(shù)支撐手段。
2025/09/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
采用聚乙二醇毛細(xì)管柱HP-INNOWAX(0.25 mm×30 m,25 μm),起始溫度為178 ℃,維持2 min,以每分鐘3.3℃的速率升溫至240 ℃,維持2.5 min,進(jìn)樣口溫度為250 ℃,檢測(cè)器溫度為270 ℃。油酸乙酯、棕櫚酸乙酯、硬脂酸乙酯和亞油酸乙酯能完全分離,線性關(guān)系好,均大于0.999 9,且方法重復(fù)性、靈敏度好。
2021/12/03 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
保留時(shí)間是氣相色譜法的常用術(shù)語(yǔ),是指被分離樣品組分從進(jìn)樣開(kāi)始到柱后出現(xiàn)該組分濃度極大值時(shí)的時(shí)間,當(dāng)提到保留時(shí)間、死時(shí)間、調(diào)整保留時(shí)間時(shí),你是否清楚?當(dāng)涉及液相、氣相中保留時(shí)間波動(dòng)時(shí),你又是否明白呢~
2025/07/01 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
氣相色譜法-質(zhì)譜法聯(lián)用(簡(jiǎn)稱氣質(zhì)聯(lián)用GC-MS)是將氣相色譜儀器(GC)與質(zhì)譜儀(MS)通過(guò)適當(dāng)接口(interface)相結(jié)合,借助強(qiáng)大的計(jì)算機(jī)技術(shù),進(jìn)行聯(lián)用分析的技術(shù)。下面我們來(lái)簡(jiǎn)單學(xué)習(xí)一下GC-MS聯(lián)用關(guān)鍵技術(shù)知識(shí)點(diǎn)。
2023/02/17 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享