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藥品注冊(cè)檢驗(yàn)常見問題

2024/07/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局: 依據(jù)《保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)遴選管理辦法》及《保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)遴選規(guī)范》等規(guī)定，遴選中國(guó)疾病預(yù)防控制中心營(yíng)養(yǎng)與健康所等7家

2015/09/26 更新 分類：其他 分享

今日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品上市后變更管理辦法（試行）》的公告

2021/01/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

5月5日，國(guó)家藥監(jiān)局再次公開征求《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見稿）》意見。

2023/05/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，中檢院發(fā)布《國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理辦法（草案）》。

2023/12/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【發(fā)布單位】 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 【發(fā)布文號(hào)】 2013年第9號(hào) 【發(fā)布日期】 2013-01-24 【生效日期】 【效力】 【備注】 依據(jù)《 保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)遴選管理辦法 》及《 保健食品

2015/09/26 更新 分類：其他 分享

剛剛，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法（征求意見稿）》

2025/10/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》將于2016年7月1日實(shí)施

2016/03/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國(guó)家藥監(jiān)局消息，為規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理，建立最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤窐?biāo)準(zhǔn)，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控，促進(jìn)藥品高質(zhì)量發(fā)展，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，自2024年1月1日起施行。

2023/07/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第47號(hào)）和《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第48號(hào)）（以下統(tǒng)稱《辦法》）已于發(fā)布2021年10月1日起施行。

2022/02/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享