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質(zhì)量管理七大原則及其相互關(guān)系

2018/03/21 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

七大熱熔膠體系對比說明

2018/12/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2016年11月28日，行政長官根據(jù)《澳門特別行政區(qū)基本法》第五十條（五）項及第5/2013號法律《食品安全法》第七條第三款的規(guī)定，經(jīng)咨詢行政會的意見，制定《嬰兒配方食品營養(yǎng)成分要求》。

2016/12/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

如何開發(fā)氣相分析方法：一、確認開發(fā)工作內(nèi)容；二、信息收集；三、色譜柱使用選擇指南（分離關(guān)鍵）；四、進樣方法的選擇；五、確定定量方法；六、樣品預(yù)處理方法；七、溶劑系統(tǒng)選擇；八、柱溫開發(fā)研究；九、頂空條件方法選擇和研究；十、檢測器選用；十一、方法建立；十二、分析方法評價。

2021/08/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，河北、四川等地分別發(fā)布藥品質(zhì)量公告，共有40多批次藥品被查不合格。其中，河北的藥品質(zhì)量公告，21批次不合格藥品中，14批次為中藥飲片。與此同時，對中藥材和中藥飲片專

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

【問】中藥飲片標簽上規(guī)格描述為形狀，如長圓形、扁平長卵形；還有的規(guī)格描述為清炒，像這種描述是否符合要求？

2024/10/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享

【問】我想咨詢一下中國藥典標準里沒有飲片的檢驗項目，只有藥材的檢驗項目時，檢驗報告是否只根據(jù)藥典四部通則內(nèi)容來檢驗即可？

2024/11/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文通過梳理中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)在實施藥品GMP過程中的現(xiàn)狀，從機構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料與產(chǎn)品、確認與驗證、文件管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、自檢這九個方面進行深入剖析。

2025/07/23 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

【問】請問，藥典四部通則中，水分、藥屑雜質(zhì)、二氧化硫、33種農(nóng)殘，是否為必檢項，必須逐批號都要檢，并且在報檢單上有體現(xiàn)？

2024/04/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享

農(nóng)殘檢測前處理中常見七大方法

2016/02/17 更新 分類：實驗管理 分享