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食藥監(jiān)總局下發(fā)貫徹實(shí)施《食品生產(chǎn)許可管理辦法》的通知，《通知》指出，2018年10月1日起，食品生產(chǎn)者生產(chǎn)的食品不得再使用原包裝、標(biāo)簽和“QS”標(biāo)志。 關(guān)于食品生產(chǎn)許可審批權(quán)限

2015/10/22 更新 分類：其他 分享

2018年10月1日起，食品生產(chǎn)者生產(chǎn)的食品不得再使用原包裝、標(biāo)簽和“QS”標(biāo)志。

2018/09/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

中藥飲片不得委托不具備藥品檢驗(yàn)資質(zhì)的單位檢驗(yàn)

2022/10/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

問題:臨床批次起始物料的雜質(zhì)水平不得超過毒理批次起始物料的雜質(zhì)水平，申請人應(yīng)怎么回復(fù)？

2024/09/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

最常見到有：檢出限、檢測限、最低檢出限、最低檢測濃度、定量限、定量下限、最低定量濃度、測定限、儀器檢出限、方法檢出限、樣品檢出限等，聽起來云里霧里，容易被混淆，有必要進(jìn)行一個(gè)梳理

2020/08/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

方法檢出限確定方法有多種，實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)檢測方法、檢測儀器確定選擇哪種。實(shí)驗(yàn)室務(wù)必了解“儀器檢出限”、“方法檢出限”、“檢測下限”等概念，避免混淆和計(jì)算錯(cuò)誤。

2022/09/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

方法檢出限（MDL）和儀器檢出限（IDL） 檢出限（LOD）可分為兩個(gè)部分，方法檢出限（MDL）和儀器檢出限（IDL）。 MDL為用特定方法可靠地將分析物測定信號從特定基體背景中識別或區(qū)分

2016/07/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

如何區(qū)分儀器檢出限、方法檢出限、樣品檢出限

2019/04/09 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

中國藥典四部檢定通則要求除另有規(guī)定外，雜質(zhì)不得過3%，水分不得過13%，農(nóng)殘不得過定量限。企業(yè)必須要對通則要求的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢測嗎？企業(yè)為保障藥品質(zhì)量按照要求進(jìn)行了檢測且合格，但該項(xiàng)目非藥典品種正文檢測項(xiàng)目，需要體現(xiàn)到檢驗(yàn)報(bào)告單上嗎？

2023/09/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

多地食藥監(jiān)檢出雞蛋含有違禁獸藥成分

2017/08/23 更新 分類：監(jiān)管召回 分享