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  • 家電產(chǎn)品LED發(fā)光二極管引腳不上錫的失效機理分析

    本文介紹了家電產(chǎn)品LED發(fā)光二極管引腳不上錫的失效機理分析。

    2024/09/24 更新 分類:檢測案例 分享

  • 剛剛,《弱視治療設備(光源不直接照射眼底)注冊審查指導原則》正式發(fā)布(附全文)

    剛剛,國家藥監(jiān)局器審中心正式發(fā)布《弱視治療設備(光源不直接照射眼底)注冊審查指導原則》.

    2025/09/10 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 半導體制造工藝波動:total、global、local variation

    半導體制造工藝波動可被拆成三層,局部工藝不匹配、全局工藝不匹配。

    2025/12/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • GMP潔凈室系統(tǒng)氣鎖間和緩沖間區(qū)別

    氣鎖室一般設在潔凈室的出入口,是用以阻隔外界或鄰室氣流和進行壓差控制所設置的緩沖間。為了盡量減小微粒傳遞速度(通常大于 0.5m/s)所需的空氣總量,污染受控空間的所有門均

    2015/11/18 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 醫(yī)用霧化器的原理和參數(shù)對比及相關產(chǎn)品介紹

    霧化器主要功能就是霧化吸入治療。而霧化吸入治療是將霧化藥物或生理鹽水經(jīng)霧化器分散成懸浮于氣體中的霧粒或微粒,通過患者吸入的方式,使藥物沉積于呼吸道或肺部,從而達到呼吸道局部治療的作用。本文主要介紹了醫(yī)用霧化器的原理和參數(shù)對比及相關產(chǎn)品介紹。

    2020/12/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 凍干制劑生產(chǎn)過程中質(zhì)量風險分析及控制要點

    凍干制劑是一種非常重要的制劑,被廣泛的應用到各種藥品的生產(chǎn)過程中。在生產(chǎn)過程中,由于凍干制劑降低微生物、內(nèi)毒素污染和微粒污染等過程復雜性較高,因此對其進行質(zhì)量風險分析及控制要點分析就顯得格外重要。

    2021/07/16 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 8家藥企暫停部分藥物研發(fā)

    12月22日,吉利德發(fā)布公告稱,其注射用HIV候選藥物lenacapavir多達10項臨床試驗被美國FDA進行了臨床暫停。理由是擔心藥液與儲存藥液的硼硅酸鹽玻璃小瓶之間的相容性。硼硅酸鹽玻璃小瓶有可能與藥物溶液相互作用,在lenacapavir藥液中產(chǎn)生“亞可見”的玻璃微粒。

    2021/12/26 更新 分類:熱點事件 分享

  • 納米藥物晶體技術:改善難溶性藥物溶解度的“及時雨”

    近年來,隨著組合化學、高通量篩選技術在藥物研發(fā)中的廣泛應用,涌現(xiàn)了很多分子量較大、結構復雜的化合物,往往具有分子質(zhì)量大,疏水性強等特點。根據(jù)統(tǒng)計,這些化合物中約40%為水難溶性(<10mg/mL)。由于這些藥物極低的水中溶解度,使得其在胃腸道中溶出差,口服生物利用度低,不僅限制了藥物制劑開發(fā)和臨床試驗,還阻礙了具有藥物活性新化合物的篩選。因此,如何

    2021/12/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 聚合物載體對固體分散體穩(wěn)定性影響的研究進展

    固體分散體是改善難溶性藥物溶解度最行之有效的策略之一,其中活性藥物成分以分子形態(tài)、無定形態(tài)或微晶形態(tài)分散于載體材料中,由于載體是配方最大的組成部分,其特性將在很大程度上影響著固體分散體的穩(wěn)定性,聚合物是最常用的固體分散體載體,基于此,本文將從聚合物的理化性質(zhì)及藥物與載體的混溶性等方面,討論聚合物對固體分散體穩(wěn)定性的影響,有助于載體的合

    2022/07/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 綠色食品對紙類包裝基本要求

    包裝可重復使用、回收利用或可降解; 紙表面不允許涂蠟、上油; 不允許涂塑料等防潮材料; 紙箱連接應采取粘合方式,不允許扁絲釘釘合; 紙箱上所做標記必須是水溶性油墨

    2015/11/18 更新 分類:其他 分享