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適用于醫(yī)療用途的無塵潔凈室，具備特定的潔凈室內(nèi)飾和圍護結構、對空氣潔凈度有特殊要求的醫(yī)療用房，其室內(nèi)空氣中應具有相應的微粒潔凈度和溫濕度控制指標，并且這些指標在潔凈室運行過程中始終處于可控狀態(tài)。本文主要介紹醫(yī)療潔凈室裝修的主要材料包括地面、墻體與頂棚裝飾材料的技術標準。
2022/03/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
在有機合成中，常常有無法僅靠核磁確定結構的化合物，這時即可通過培養(yǎng)單晶進行X-RAY確認結構。利用單晶X射線衍射法確認結構時，最困難的往往是第一步，制備合適的單晶。目前單晶培養(yǎng)主要依賴于經(jīng)驗，單晶是結晶體內(nèi)部的微粒在三維空間呈有規(guī)律地、周期性地排列，或者說晶體的整體在三維方向上由同一空間格子構成，整個晶體中質(zhì)點在空間的排列為長程有序。完整的理
2022/12/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
防止排水系統(tǒng)帶來的污染是保障無菌藥品生產(chǎn)安全的重要環(huán)節(jié)。通過優(yōu)化排水系統(tǒng)設計、加強維護與管理以及應用先進的排水技術和設備等措施，可以有效降低排水系統(tǒng)可能帶來的微生物、微粒和熱原污染風險，從而確保藥品的質(zhì)量和安全。制藥企業(yè)應高度重視排水系統(tǒng)的污染防控工作，嚴格按照GMP 要求進行排水系統(tǒng)的設計、安裝和維護，并不斷探索和應用新的技術和方法，提高
2025/06/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
實驗室樣品的代表性、有效性和完整性直接影響檢驗結果的準確性，對樣品的管理要保證樣品在整個檢測過程中質(zhì)量不變和保管期間不損壞、不丟失、不混淆、不變質(zhì)
2016/07/10 更新 分類：實驗管理 分享
實驗室樣品的代表性、有效性和完整性直接影響檢驗結果的準確性,對樣品的管理要保證樣品在整個檢測過程中質(zhì)量不變和保管期間不損壞、不丟失、不混淆、不變質(zhì)。
2018/04/13 更新 分類：實驗管理 分享
金屬材料在熔煉、成形等過程中不可避免地會產(chǎn)生夾雜、偏析等內(nèi)部缺陷，造成內(nèi)部結構的不連續(xù)性，機械、設備構件中溝槽階、定位孔、棱角等的形狀也會影響零部件外表面結構的連續(xù)性，結構的不連續(xù)現(xiàn)象會導致零部件在使用中局部位置出現(xiàn)應力集中。工程中常將該類不連續(xù)結構等效為“缺口”來考慮，這些缺口除了會造成材料的應力集中外，還會導致缺口根部的應力及變形
2021/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
據(jù)美國食品藥品管理局（FDA）消息，為與美國公共健康服務部的用水健康建議保持一致，美國FDA提議瓶裝水氟化物含量不超過0.7 mg/L。 向水中添加氟化物，可防止兒童與成
2015/06/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
為了迅速順利地從模具中取出制品，必須使用脫模劑。在聚氨酯成型加工中,為獲得表面光潔的制品而使用脫模劑。較為理想的脫模劑應具有較好的熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性,不腐蝕模具,在模具表面不殘存分解物；應能給予制品良好的外觀,不影響制品的色澤、粘合性、受漆能力等；應要求盡可能少的模具清理時間；應無毒,安全,便于操作；應成本較低。
2020/09/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
依據(jù)GB?4706.1-2005《家用和類似用途電器的安全 第1部分：通用要求》標準19.12條款，動作電流3A ÷ 額定電流2 A = 1.5倍，不超過2.1倍，說明FUSE參數(shù)選擇不恰當，這種說法是否合理?
2021/08/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
高通量血液透析器產(chǎn)品的清除率檢測中β2微球蛋白清除率試驗條件,是否可以只設置一個血液流速，不覆蓋所有血液流速范圍？
2021/11/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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