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藥品包裝材料的阻隔性能通常包括兩方面：一方面，阻隔環(huán)境中的空氣、水蒸氣、微生物等物質(zhì)自外而內(nèi)侵入藥品；另一方面阻隔藥品中的揮發(fā)性組分、脂溶性組分，藥液中的水蒸氣等
2019/04/29 更新 分類：檢測案例 分享
美國消費品安全委員會（CPSC）發(fā)布了16 CFR 1252最終規(guī)則，豁免某些工程木制品(EWPs)的總鉛， ASTM F963可溶性元素和鄰苯二甲酸鹽第三方測試的要求。最終規(guī)則將于2018年7月23日起生效。
2018/07/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享
今天為大家整理了電子電器、機動車、石油化工、醫(yī)療器械、醫(yī)藥等領(lǐng)域的新技術(shù)和研發(fā)新動向，歡迎持續(xù)關(guān)注。
2018/08/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
手術(shù)縫合線是指在外科手術(shù)當(dāng)中，用于傷口結(jié)扎、縫合止血以及組織縫合的一種特殊用線。根據(jù)其生物降解性能可分為兩類：不可吸收線和可吸收線。前者在體內(nèi)不降解，所以縫合后需要拆線；后者在體內(nèi)可以降解成為可溶性產(chǎn)物，被人體吸收并逐步排泄出體外，一般在2～6 個月時間從植入點消失。
2020/11/12 更新 分類：行業(yè)研究 分享
隨著制劑技術(shù)的不斷發(fā)展，各類增溶技術(shù)逐漸趨于成熟，在難溶性藥物的開發(fā)方面取得了很大成功。在各種增溶處方中，優(yōu)異性能的輔料往往起到關(guān)鍵作用，了解這些輔料的基本性質(zhì)和功能以及其在上市制劑中的應(yīng)用情況，對增溶處方的開發(fā)十分有益。
2021/02/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
磷酸基是核酸的重要組成部分，大量存在于人體內(nèi)，它是一類對人體無害的內(nèi)源性物質(zhì)，能夠幫助藥物提高水溶性并向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運，所以是一個優(yōu)良的小分子載體。甚至還可以改善藥物的生物理化性質(zhì)、減少毒副作用，從而提高藥物的成藥性。
2021/03/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
通過使用介孔材料作為藥物載體，開發(fā)新處方及工藝的固體分散體是可行的，能夠使難溶性 API 以無定形態(tài)存在并顯著提高溶出度。該類制劑由于穩(wěn)定的介孔結(jié)構(gòu)存在表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性。用于口服藥物傳遞系統(tǒng)的介孔輔料，因其結(jié)構(gòu)和功能的特殊性，有望在固體分散體領(lǐng)域大放異彩。
2021/06/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物遞送技術(shù)（Drug Delivery Technology）是指在空間、時間及劑量上全面調(diào)控藥物在生物體內(nèi)分布的技術(shù)體系。藥物遞送要實現(xiàn)的目標：制劑范疇解決藥物的水溶性和穩(wěn)定性，在遞送范疇解決藥物控釋和靶向遞送。通過調(diào)節(jié)藥物的遞送和釋放位置，改變藥物體內(nèi)代謝行為，跨越生理屏障促進藥物吸收，增加藥物生物利用度，提高療效，同時降低毒副作用。
2022/04/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
單克隆抗體（Monoclonal antibodys，mAbs）是一種約150千道爾頓的可溶性糖蛋白，由兩條相同的重鏈和輕鏈組成，通過二硫鍵連接形成四聚體結(jié)構(gòu)，包含兩個抗原結(jié)合片段（Fab）和一個Fc結(jié)構(gòu)域。近年來，治療性mAbs及其衍生物在癌癥和自身免疫疾病等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。
2025/06/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
對自然界來源豐富、獲取容易的天然花粉粒進行改性，制備具有空心結(jié)構(gòu)和大孔表面的磁驅(qū)動無機微粒材料，用于油水分離和血脂吸附。該工藝得到的吸附劑表現(xiàn)出兩親性特質(zhì)，且表面孔隙率較高、生物相容性顯著，具備對血液中低密度脂蛋白的出色吸附能力，為環(huán)境油污處理和高脂血癥的治療提供了新的解決策略。
2021/02/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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