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中藥制劑生產質量難以控制是由多方面因素造成的。為了提高中藥制劑的質量，必須從源頭抓起，嚴格控制原材料的質量，改進炮制技術和貯藏保管方法，提高制劑人員的專業(yè)素質，并建立和完善生產操作規(guī)程。
2025/07/04 更新 分類：生產品管 分享
“資源緊缺、價格過快上漲，品種混亂、假冒偽劣增加，中成藥投料缺乏監(jiān)督，已成威脅中藥行業(yè)生存的問題?！敝袊褡遽t(yī)藥學會名譽會長諸國本在接受記者采訪時表示，在中藥行業(yè)
2015/08/26 更新 分類：其他 分享
“衛(wèi)生福利部”(前“行政院衛(wèi)生署”)于2013年7月22日以署授藥字第1020003747號公告訂定“應施輸入查驗中藥材之相關查驗規(guī)定”，并自2013年8月1日生效
2015/04/02 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
中藥制藥前處理是生產的關鍵工序之一，應根據主流產品和生產工藝進行設備選型，按設備的性能和工作原理正確使用設備。
2016/07/24 更新 分類：生產品管 分享
“估計到今年年底的時候，可能有九成的中藥注射液企業(yè)將會被淘汰，他們現(xiàn)在的日子非常難過?！蹦硺I(yè)內人士預測
2018/09/29 更新 分類：行業(yè)研究 分享
今日，藥審中心發(fā)布了《關于3個中藥藥學研究技術指導原則上網征求意見的通知》
2019/06/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文基于內源性毒性成分的化學結構對這類成分進行分類，闡明其相關特征并概述其分析方法，旨在為中藥材的有效性和安全性評價提供參考。
2019/07/16 更新 分類：檢測案例 分享
本文對2016-2018年廣東省醫(yī)療機構中藥制劑注冊申報情況、注冊申報資料存在的問題及原因進行分析，為促進中藥制劑的開發(fā)與發(fā)展提供參考。
2019/10/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文結合國內外相關技術指導原則，綜述中藥皮膚外用制劑非臨床安全性評價與化學藥品的相同點和特殊關注點，以供業(yè)界參考。
2021/09/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了中藥浸膏干燥設備，干燥工藝的改進及結構的創(chuàng)新
2021/11/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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