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本文主要介紹了PCB 布局，可視化完整的回流路徑及經(jīng)驗法則。

2021/12/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了SMT生產(chǎn)中錫珠的產(chǎn)生原因及控制方法。

2022/05/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

歐盟鄰苯二甲酸酯增塑劑指令 2005/84/EC 是對 76/769/EEC 的第22次修訂，從2007年1月16日開始實施。該指令限制玩具和兒童用品中鄰苯二甲酸酯增塑劑的使用

2015/04/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

Tria 聚合物二尖瓣獲得印度 CDSCO 批準，這無疑是心臟瓣膜治療領(lǐng)域的一次重大突破。它解決了傳統(tǒng)瓣膜的諸多難題，為二尖瓣疾病患者帶來了更優(yōu)的治療選擇，讓更多患者能夠重獲健康生活。

2025/06/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

中華人民共和國計量法 （1985年9月6日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十二次會議通過 1985年9月6日中華人民共和國主席令第二十八號公布 自1986年7月1日起施行） 第一章總則 第一

2015/09/26 更新 分類：其他 分享

2025年5月2日，在《斯德歌爾摩公約》締約方大會第十二次會議上，成員國通過決議，將有毒農(nóng)藥毒死蜱（chlorpyrifos）和長鏈全氟羧酸（APFC-LC）納入持久性有機污染物（POPs）管制清單。

2025/05/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享

《斯德哥爾摩公約》締約方第七次會議在近期召開，會議共通過了33項決定，其中重要的決定包括： a.將六氯丁二烯、五氯苯酚及其鹽和酯、多氯化萘加入持久性有機物斯德哥爾摩公約

2015/10/03 更新 分類：其他 分享

本文將依據(jù)《天津市第二類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序》，詳釋疑解惑，為醫(yī)療器械注冊人及生產(chǎn)企業(yè)提供一份參會人員指南。

2025/06/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享

用于非慢性創(chuàng)面的二類敷料類產(chǎn)品（管理類別為14注輸、護理和防護器械-10創(chuàng)面敷料）生物相容性評價中接觸時間應(yīng)該按照單次使用時間還是累計使用時間評價？

2024/07/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三次修訂中一個最引人關(guān)注的內(nèi)容就是第二類醫(yī)療器械注冊審批權(quán)將被上收，這個變化將成為未來醫(yī)療器械監(jiān)管體制改革的先手棋！

2018/10/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享