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海南省藥監(jiān)局藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查常見問題。

2025/01/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

行業(yè)“潛規(guī)則”不是真規(guī)則|CNAS專項(xiàng)監(jiān)督和投訴調(diào)查典型案例

2026/01/23 更新 分類：檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享

外部質(zhì)量控制又稱實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制，是指由外部的第三者，如上級(jí)監(jiān)督機(jī)構(gòu)!管理部門對(duì)實(shí)驗(yàn)室及其檢測(cè)人員的分析檢測(cè)質(zhì)量定期或不定期實(shí)行考察的過程，其目的是發(fā)現(xiàn)和消除實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果存在的系統(tǒng)誤差和影響因素，保證測(cè)試結(jié)果可溯源性和可比性。

2018/06/14 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文就檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告問題進(jìn)行探討，論述出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的社會(huì)危害性，提出檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)自身建設(shè)，完善質(zhì)量管理體系，加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)人員隊(duì)伍的建設(shè)和管理，加大對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理等措施，以杜絕檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的行為。

2022/02/14 更新 分類：行業(yè)研究 分享

一、食品添加劑生產(chǎn)許可工作監(jiān)督管理制度的含義 監(jiān)督是對(duì)事物狀態(tài)的察看和狀態(tài)進(jìn)展的督促行為，法律意義的監(jiān)督則是對(duì)法律的正確實(shí)施與遵守實(shí)行的監(jiān)督。 從監(jiān)督的主體看，有立

2015/09/10 更新 分類：其他 分享

日前，中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)發(fā)布《關(guān)于開展認(rèn)證人員誠(chéng)信規(guī)范執(zhí)業(yè)專項(xiàng)治理行動(dòng)的通知》，將對(duì)認(rèn)證人員的違規(guī)失信行為進(jìn)行全面清查，將嚴(yán)重違規(guī)失信的認(rèn)證人員清理出認(rèn)證人員隊(duì)伍

2018/10/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

退休返聘人員可以擔(dān)任檢測(cè)人員、授權(quán)簽字人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等關(guān)鍵崗位嗎？

2025/11/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

據(jù)申萬行業(yè)分類，我們選取A股上市的所有醫(yī)藥生物公司（港股未披露相關(guān)數(shù)據(jù)），按照2020年報(bào)披露，研發(fā)人員數(shù)量Top50排序如下：

2021/06/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

越來愈多的人開始關(guān)注醫(yī)務(wù)人員使用的聽診器是否會(huì)成為交叉感染的渠道，導(dǎo)致院內(nèi)感染的不斷攀上。本文主要關(guān)注醫(yī)療人員使用的聽診器上存在的細(xì)菌和耐藥情況及對(duì)醫(yī)院環(huán)境中的影響。

2021/08/16 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文介紹了實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)的內(nèi)容：職業(yè)道德培訓(xùn)，崗位職責(zé)和法律法規(guī)，CMA和CNAS認(rèn)可文件，檢驗(yàn)檢測(cè)基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)，儀器設(shè)備使用維護(hù)， 檢驗(yàn)檢測(cè)應(yīng)用技術(shù)，實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)設(shè)施的配置及維護(hù)。

2021/09/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享