您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
本文對(duì)血管內(nèi)導(dǎo)管典型產(chǎn)品進(jìn)行了講述。
2021/09/24 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
人工耳蝸植入產(chǎn)品臨床前研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求
2020/07/30 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
Xeltis宣布其冠脈搭橋人工血管---XABG在多支血管動(dòng)脈粥樣硬化性冠心病患者中獲得鼓舞性初步數(shù)據(jù),證實(shí)其具備優(yōu)異的安全性及血管通暢率。在早期試驗(yàn)中,XABG于術(shù)后24個(gè)月隨訪期仍保持血管通暢及優(yōu)異血流,創(chuàng)下人工血管在人體內(nèi)長(zhǎng)期維持功能完整的首例記錄。該臨床實(shí)例持續(xù)驗(yàn)證了Xeltis ETR技術(shù)的科學(xué)價(jià)值,正在重新定義人工血管解決方案。
2025/07/17 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文主要介紹了血管介入導(dǎo)管的分類,血管介入導(dǎo)管的主要結(jié)構(gòu)及材料,國(guó)內(nèi)血管介入導(dǎo)管的參與主體概況,血管介入導(dǎo)管產(chǎn)品的創(chuàng)新和國(guó)產(chǎn)血管介入導(dǎo)管發(fā)展面臨的困境和機(jī)遇。
2021/06/30 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
2024年6月4日,全球醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者飛利浦 (NYSE: PHG, AEX: PHIA) 宣布推出新一代人工智能心血管超聲平臺(tái),該平臺(tái)已經(jīng)獲得 FDA 510(k) 批準(zhǔn)。
2024/06/06 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
心血管補(bǔ)片作為替代部分心臟或血管組織的人工移植物材料,在心血管手術(shù)中起至關(guān)重要的作用。補(bǔ)片材料在血管成形術(shù)、心臟房室壁或房室間隔修補(bǔ)術(shù)、瓣膜置換術(shù)等心血管外科手術(shù)中已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用。
2024/08/06 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文講述了隱形眼鏡、血管內(nèi)支架、骨科植入物和心臟瓣膜可能存在的不良事件。
2021/08/15 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
問(wèn):適用于單一血管部位的血管內(nèi)導(dǎo)管、導(dǎo)絲類產(chǎn)品在命名時(shí)需注意什么?
2023/02/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了用于心血管疾病治療的心血管支架、人工心臟瓣膜、心臟封堵器和抗心衰可注射水凝膠等系列創(chuàng)新生物材料和器械的研究進(jìn)展和成果。
2022/06/08 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
Humacyte在期刊《JACC: Basic to Translational Science》發(fā)布首款用于冠脈搭橋組織工程人工血管---CTEV的臨床前研究數(shù)據(jù)。研究顯示:CTEV能夠維持血流、通過(guò)宿主細(xì)胞實(shí)現(xiàn)再細(xì)胞化,并通過(guò)重塑改善CTEV與動(dòng)物自身動(dòng)脈之間的初始尺寸不匹配問(wèn)題。
2025/09/20 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享