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作為目前適用于透析人工血管領域絕對王者,戈爾推出一種全新解決方案---InnAVasc來延長AVG壽命,而且簡化血透流程以及減少相關并發(fā)癥。
2024/07/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Humacyte宣布計劃向FDA提交研究性新藥(IND)申請,以允許對小直徑(3.5mm)生物型人工血管(sdATEV)用于冠狀動脈旁路移植術(CAB)臨床研究。
2025/01/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Xeltis在期刊《CardioVascular and Thoracic Surgery (ICVTS)》公布其可再生人工血管XABG治療冠心病的 1 年通暢數(shù)據(jù)。
2025/02/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Xeltis公布其人工血管aXess關鍵性臨床試驗(aXess EU)的成功數(shù)據(jù),該試驗證明aXess在血液透析治療領域具有革命性潛力。
2025/09/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Vascular Flow 的螺旋狀人工血管 SLF AV 獲 FDA 批準,適用于動靜脈瘺,能降湍流、提通暢率,惠及腎病患者。
2025/10/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Medical 21宣布其人工血管---MAVERICS獲CE(西班牙監(jiān)管部門)批準進行首次人體多中心臨床試驗。
2025/12/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Complion的性能類似于天然血管,具備天然血管的彈性和順應性,從而能夠維持主動脈的彈性儲器功能。因此有望減少因使用標準剛性血管移植物和腔內裝置而導致的長期后遺癥。
2026/01/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
針對小直徑人工血管的這些問題,太原理工大學生物醫(yī)學工程學院教授黃棣團隊開發(fā)了由聚乙烯醇和海藻酸鹽的復合材料制備的人工血管。這種人工血管具備突出的力學性能、適當?shù)捻槕砸约翱煽鼓忍匦浴?
2023/02/16 更新 分類:熱點事件 分享
Humacyte宣布完成可再生人工血管---HAV的2/3期血管創(chuàng)傷臨床研究(V005),本項研究結果將作為注冊資料向FDA提交生物制品許可證申請(BLA),預計在今年第四季度提交注冊。
2023/08/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Humacyte宣布正式啟動生物型可再生人工血管Symvess商業(yè)化。Symvess用于在需要緊急血運重建以避免即將發(fā)生的肢體損失以及自體靜脈移植不可行時,作為成人肢體動脈損傷的血管。
2025/03/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享