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醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2020/04/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械初創(chuàng)公司 NURAMI MEDICAL 的電紡納米纖維產(chǎn)品 ArtiFascia? Dura Substitute（一種可吸收的硬腦膜修復(fù)移植物）已獲得美國食品藥品管理局 (FDA) 的 510(k) 許可。

2023/08/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享

創(chuàng)新公司Solaris Endoangio通過其獨有靜電紡絲技術(shù)開發(fā)出一款創(chuàng)新的覆膜支架---Solaris SX，能夠治療和延長透析通路瘺管、移植物通暢性。

2024/11/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

5月21日，一家「生物醫(yī)學工程初創(chuàng)公司」發(fā)布全球首個頭部移植系統(tǒng)的概念視頻。該系統(tǒng)號稱采用了先進的機器人技術(shù)和人工智能，來執(zhí)行頭面部移植程序。

2024/05/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

針對小直徑人工血管的這些問題，太原理工大學生物醫(yī)學工程學院教授黃棣團隊開發(fā)了由聚乙烯醇和海藻酸鹽的復(fù)合材料制備的人工血管。這種人工血管具備突出的力學性能、適當?shù)捻槕?yīng)性以及可抗凝血等特性。

2023/02/16 更新 分類：熱點事件 分享

Humacyte宣布完成可再生人工血管---HAV的2/3期血管創(chuàng)傷臨床研究（V005），本項研究結(jié)果將作為注冊資料向FDA提交生物制品許可證申請（BLA），預(yù)計在今年第四季度提交注冊。

2023/08/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在近期的學術(shù)會議上，國家心血管病中心醫(yī)學統(tǒng)計部趙延延分享了“外周血管人工智能產(chǎn)品臨床研究設(shè)計的統(tǒng)計學考慮”這一話題。

2024/06/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

《科技日報》10年前預(yù)言：在和平時期人造血管的供應(yīng)不存在問題，但是，若遇到非常時期必會受到限制，這將會對心外科手術(shù)患者生命安全造成極大的影響。

2022/07/20 更新 分類：行業(yè)研究 分享

近日，西門子醫(yī)療已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）對其Acuson Origin的批準，Acuson Origin是其具有先進人工智能（AI）功能的新型心血管超聲系統(tǒng)。

2024/08/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準了北京華脈泰科醫(yī)療器械股份有限公司 “一體式人工血管術(shù)中支架系統(tǒng)”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。

2025/04/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享