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Medical 21宣布其人工血管---MAVERICS獲CE（西班牙監(jiān)管部門）批準(zhǔn)進(jìn)行首次人體多中心臨床試驗(yàn)。

2025/12/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Complion的性能類似于天然血管，具備天然血管的彈性和順應(yīng)性，從而能夠維持主動(dòng)脈的彈性儲(chǔ)器功能。因此有望減少因使用標(biāo)準(zhǔn)剛性血管移植物和腔內(nèi)裝置而導(dǎo)致的長(zhǎng)期后遺癥。

2026/01/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

針對(duì)小直徑人工血管的這些問(wèn)題，太原理工大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院教授黃棣團(tuán)隊(duì)開發(fā)了由聚乙烯醇和海藻酸鹽的復(fù)合材料制備的人工血管。這種人工血管具備突出的力學(xué)性能、適當(dāng)?shù)捻槕?yīng)性以及可抗凝血等特性。

2023/02/16 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

Humacyte宣布完成可再生人工血管---HAV的2/3期血管創(chuàng)傷臨床研究（V005），本項(xiàng)研究結(jié)果將作為注冊(cè)資料向FDA提交生物制品許可證申請(qǐng)（BLA），預(yù)計(jì)在今年第四季度提交注冊(cè)。

2023/08/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在近期的學(xué)術(shù)會(huì)議上，國(guó)家心血管病中心醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)部趙延延分享了“外周血管人工智能產(chǎn)品臨床研究設(shè)計(jì)的統(tǒng)計(jì)學(xué)考慮”這一話題。

2024/06/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Humacyte宣布正式啟動(dòng)生物型可再生人工血管Symvess商業(yè)化。Symvess用于在需要緊急血運(yùn)重建以避免即將發(fā)生的肢體損失以及自體靜脈移植不可行時(shí)，作為成人肢體動(dòng)脈損傷的血管。

2025/03/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

臨床上血管阻塞以及動(dòng)、靜脈分流等對(duì)人工血管需求量極大，自體移植是血管修復(fù)和置換的黃金標(biāo)準(zhǔn)，但其來(lái)源與長(zhǎng)期的通暢性使自體移植受到了限制。直徑大于5 mm的人工血管在臨床上已成熟應(yīng)用，但小直徑人工血管的臨床應(yīng)用仍是巨大挑戰(zhàn)，主要在于合成材料與血管順應(yīng)性不匹配、抗凝血不足，會(huì)導(dǎo)致的吻合口內(nèi)膜增生以及再阻塞問(wèn)題。因此，制備滿足移植部位各方面需求的小

2022/12/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

《科技日?qǐng)?bào)》10年前預(yù)言：在和平時(shí)期人造血管的供應(yīng)不存在問(wèn)題，但是，若遇到非常時(shí)期必會(huì)受到限制，這將會(huì)對(duì)心外科手術(shù)患者生命安全造成極大的影響。

2022/07/20 更新 分類：行業(yè)研究 分享

近日，來(lái)自法國(guó)波爾多大學(xué)的Nicolas L’Heureux教授團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了編織參數(shù)對(duì)生物組織工程血管移植物性能影響的相關(guān)研究。

2023/12/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

理想的移植物 -人工血管，必須具有順應(yīng)性、抗血栓形成性和對(duì)感染的抵抗力，同時(shí)具備正常血管類產(chǎn)品的愈合、重塑、收縮和分泌的能力。因此，考慮到當(dāng)前人工血管的局限性，組織工程化的人工血管應(yīng)運(yùn)而生，并通常由以下三個(gè)基本因素制備：1）由膠原蛋白或可生物降解的聚合物制成的結(jié)構(gòu)支架；2）血管細(xì)胞；3）滋養(yǎng)環(huán)境。當(dāng)然還有從受試者自身產(chǎn)生纖維膠原管（皮下組織

2021/01/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享