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人工血管移植物作為血管疾病的重要治療方式而受到廣泛關(guān)注，然而，小直徑（<4 mm）的血管移植物存在血栓形成和內(nèi)膜增生（IH）的高風險。本文總結(jié)了血管移植物中維持管腔長期通暢性面臨的挑戰(zhàn)，討論了促血管祖細胞（EPC）以及內(nèi)皮細胞（EC）的募集、粘附、增殖和激活方法，以及免疫調(diào)節(jié)策略，并對其研究前景進行了展望。

2021/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，西門子醫(yī)療已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）對其Acuson Origin的批準，Acuson Origin是其具有先進人工智能（AI）功能的新型心血管超聲系統(tǒng)。

2024/08/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準了北京華脈泰科醫(yī)療器械股份有限公司 “一體式人工血管術(shù)中支架系統(tǒng)”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。

2025/04/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年6月6日，海邁醫(yī)療科技（蘇州）有限公司（簡稱“海邁醫(yī)療”）宣布旗下首個國產(chǎn)生物型人工血管 LineMatrix 耐邁通? FIM臨床試驗在浙江大學醫(yī)學院附屬邵逸夫醫(yī)院腎內(nèi)科與血液凈化中心圓滿完成隨訪。

2025/06/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，北京華脈泰科醫(yī)療器械股份有限公司研發(fā)的“一體式人工血管術(shù)中支架系統(tǒng)”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下一體式人工血管術(shù)中支架系統(tǒng)在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

2025/04/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Xeltis宣布其冠脈搭橋人工血管---XABG在多支血管動脈粥樣硬化性冠心病患者中獲得鼓舞性初步數(shù)據(jù)，證實其具備優(yōu)異的安全性及血管通暢率。在早期試驗中，XABG于術(shù)后24個月隨訪期仍保持血管通暢及優(yōu)異血流，創(chuàng)下人工血管在人體內(nèi)長期維持功能完整的首例記錄。該臨床實例持續(xù)驗證了Xeltis ETR技術(shù)的科學價值，正在重新定義人工血管解決方案。

2025/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2024年6月4日，全球醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)導者飛利浦 (NYSE: PHG, AEX: PHIA) 宣布推出新一代人工智能心血管超聲平臺，該平臺已經(jīng)獲得 FDA 510(k) 批準。

2024/06/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

心血管補片作為替代部分心臟或血管組織的人工移植物材料，在心血管手術(shù)中起至關(guān)重要的作用。補片材料在血管成形術(shù)、心臟房室壁或房室間隔修補術(shù)、瓣膜置換術(shù)等心血管外科手術(shù)中已經(jīng)得到廣泛應用。

2024/08/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文講述了隱形眼鏡、血管內(nèi)支架、骨科植入物和心臟瓣膜可能存在的不良事件。

2021/08/15 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了用于心血管疾病治療的心血管支架、人工心臟瓣膜、心臟封堵器和抗心衰可注射水凝膠等系列創(chuàng)新生物材料和器械的研究進展和成果。

2022/06/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享