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BD一級召回PowerPICC血管內(nèi)導管，已致10起重傷。
2026/01/18 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
血管支架通常采用金屬或高分子材料加工制成，先把血管支架壓握在球囊導管上，通過介入 方法將血管支架輸送到病變部位，然后通過加壓裝置給球囊加壓片膨脹，將支架撐開后放置 在血管病變部位。
2020/11/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Instylla宣布其已向FDA提交了其水凝膠血管栓塞劑---Embrace HES PMA注冊申請。意味著全新的水凝膠血管栓塞劑Embrace HES有望在明年上市，為富血管腫瘤患者提供全新治療選擇。
2025/03/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Vena Medical宣布其一次性血管內(nèi)鏡---MicroAngioscope獲加拿大衛(wèi)生部批準上市，本次批準MicroAngioscope適應癥為：用于外周血管、冠狀動脈及神經(jīng)血管系統(tǒng)的管腔內(nèi)可視化成像。隨著MicroAngioscope獲批，血管介入手術也正式進入內(nèi)鏡時代。
2025/09/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Complion的性能類似于天然血管，具備天然血管的彈性和順應性，從而能夠維持主動脈的彈性儲器功能。因此有望減少因使用標準剛性血管移植物和腔內(nèi)裝置而導致的長期后遺癥。
2026/01/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2015 年 6 月 16 日 ，美國衛(wèi)生和公共服務部下屬的食品與藥品管理局 (FDA) 發(fā)表聲明稱，基于科學實驗的結(jié)論，該部門認定，在食品中加入人造反式脂肪并不安全。 3 年后，食品生產(chǎn)廠家
2015/07/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
泛血管手術機器人是進行血管介入手術的一類機器人，目前泛血管手術機器人主要運用于冠狀動脈、腦血管、外周血管的介入治療；我國心血管手術量巨大，手術機器人的參與度低，且當前泛血管手術機器人尚無產(chǎn)品在國家藥監(jiān)局獲批，競爭尚未激烈。
2022/08/17 更新 分類：行業(yè)研究 分享
在人工血管領域，剛好進入這種技術迭代時刻。以Humacyte、Medical 21為代表創(chuàng)新人工血管企業(yè)，看到傳統(tǒng)人工血管技術缺陷和未被滿足的臨床需求。開始通過新技術、新材料來克服現(xiàn)有問題。像Medical 21進入四大家族不敢雷池一步的深水區(qū)---冠脈搭橋領域，而Humacyte通過顛覆性的組織工程技術制備生物型人工血管，具備讓傳統(tǒng)死的人工血管變成活的人自體血管。
2022/08/25 更新 分類：熱點事件 分享
本文介紹了鎳鈦合金血管支架加工工藝。
2024/10/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
國際人造及合成纖維長絲紗線用戶協(xié)會（AIUFFASS）申請修訂紡織服裝產(chǎn)品可燃性標準中的測試程序16 CFR 1610。
2015/05/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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