您當(dāng)前的位置：檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
靜電紡絲纖維在骨科、人造血管支架領(lǐng)域的應(yīng)用
2022/10/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Humacyte是目前新一代人造血管領(lǐng)域絕對(duì)領(lǐng)導(dǎo)者，無(wú)論是Medical 、遠(yuǎn)大投資的Xeltis，還是國(guó)產(chǎn)領(lǐng)博都是Humacyte的跟隨者。盡管Xeltis最早將人造血管用于冠脈搭橋臨床研究，但是市場(chǎng)上依舊看好Humacyte，無(wú)論從技術(shù)還是從效果。
2022/11/13 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享
近年來(lái)，細(xì)胞生物學(xué)、生理學(xué)和工程學(xué)的融合使得人類組織能夠在血管修復(fù)和替換的環(huán)境中發(fā)揮真正的作用。
2020/10/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
《科技日?qǐng)?bào)》10年前預(yù)言：在和平時(shí)期人造血管的供應(yīng)不存在問(wèn)題，但是，若遇到非常時(shí)期必會(huì)受到限制，這將會(huì)對(duì)心外科手術(shù)患者生命安全造成極大的影響。
2022/07/20 更新 分類：行業(yè)研究 分享
Xeltis宣布其冠脈搭橋人工血管---XABG在多支血管動(dòng)脈粥樣硬化性冠心病患者中獲得鼓舞性初步數(shù)據(jù)，證實(shí)其具備優(yōu)異的安全性及血管通暢率。在早期試驗(yàn)中，XABG于術(shù)后24個(gè)月隨訪期仍保持血管通暢及優(yōu)異血流，創(chuàng)下人工血管在人體內(nèi)長(zhǎng)期維持功能完整的首例記錄。該臨床實(shí)例持續(xù)驗(yàn)證了Xeltis ETR技術(shù)的科學(xué)價(jià)值，正在重新定義人工血管解決方案。
2025/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
TPU因其良好的生物相容性和機(jī)械性能而廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。其在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的用途變得多種多樣，主要產(chǎn)品有人工心臟輔助裝置，人造血管，人造皮等。醫(yī)用TPU的靈活性，耐磨性，相容性高，不變形，無(wú)過(guò)敏反應(yīng)，具有良好的血液相容性，并且不影響血液成分，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。
2023/02/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本研究介紹了一種新的鑄造技術(shù)，用于生物制造非均勻雙層結(jié)構(gòu)，包括無(wú)血管軟骨核心和預(yù)血管化的真皮層。
2023/11/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
對(duì)于我國(guó)創(chuàng)新型藥企在研發(fā)創(chuàng)制新藥過(guò)程中，鼓勵(lì)申請(qǐng)人在研發(fā)期間以及申報(bào)前與藥審中心進(jìn)行溝通交流，對(duì)于符合突破性治療藥物程序和附條件批準(zhǔn)程序的可以分別進(jìn)行申請(qǐng)。申請(qǐng)人在申報(bào)上市許可時(shí)，經(jīng)評(píng)估符合優(yōu)先審評(píng)審批程序的，可以列入優(yōu)先審評(píng)審批程序加快審評(píng)以及檢查檢驗(yàn)等工作，保障藥品盡快上市。
2022/10/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
就在不久前，學(xué)術(shù)經(jīng)緯團(tuán)隊(duì)和讀者朋友們介紹了 3D打印器官 的一項(xiàng)重磅突破：科學(xué)家們?cè)斐隽税芎蜌獾?、?huì)呼吸的迷你人工肺。該研究登上了頂尖學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》的封面。 而
2019/09/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
環(huán)保TPE人造草坪顆粒。
2020/09/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
關(guān)于我們 聯(lián)系我們 營(yíng)業(yè)執(zhí)照 全國(guó)服務(wù)電話：400-818-0021 嘉峪檢測(cè)版權(quán)所有 備案號(hào)：京ICP備14047019號(hào)-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號(hào)
