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為了實(shí)現(xiàn)人造皮膚在植皮過程中傷口免受感染、促進(jìn)結(jié)締組織生長的作用，要求其應(yīng)具有如人體皮膚相似的透氣性，以滿足皮膚再生的環(huán)境條件，防止皮膚潰爛。因此，對于人造皮膚來說，良好的透氣性能是其研發(fā)及使用過程中須考慮的基本性能之一。

2017/11/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

3月5日，國家質(zhì)檢總局發(fā)布《質(zhì)檢總局關(guān)于發(fā)布進(jìn)口牙刷等產(chǎn)品檢驗(yàn)監(jiān)管要求的公告》（2018年第24號）

2018/03/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

StrataGraft顯著減少患者需要接受自體皮膚移植的傷口面積，而且接受StrataGraft的傷口持久性閉合的比例與接受自體移植的比例相當(dāng)。

2021/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本研究認(rèn)為肌肉模擬策略可以拓寬水凝膠致動器的現(xiàn)有驅(qū)動機(jī)制，同時(shí)顯著突破其上限效率。

2023/04/21 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

近日，美國倫斯勒理工學(xué)院Pankaj Karande及其團(tuán)隊(duì)報(bào)道了使用3D生物打印將這些結(jié)構(gòu)納入工程皮膚組織。

2023/10/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年9月27日，歐盟官方公報(bào)上發(fā)布了法規(guī)(EU) 2023/2055，對于人造聚合顆粒（微塑料）進(jìn)行全面限制，該法規(guī)自2023年10月17日起開始生效。

2023/10/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

血管內(nèi)導(dǎo)管模擬使用研究中，血管模型應(yīng)如何選擇？

2022/12/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了血管介入導(dǎo)管的分類，血管介入導(dǎo)管的主要結(jié)構(gòu)及材料，國內(nèi)血管介入導(dǎo)管的參與主體概況，血管介入導(dǎo)管產(chǎn)品的創(chuàng)新和國產(chǎn)血管介入導(dǎo)管發(fā)展面臨的困境和機(jī)遇。

2021/06/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一次性使用無菌血管夾（以下稱血管夾），主要用于臨時(shí)阻斷血管或心血管組織，應(yīng)用于人體后不被降解吸收，術(shù)中臨時(shí)使用，術(shù)后即刻取出。

2022/12/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

日前，在歐盟公布的非食品快速預(yù)警系統(tǒng)RAPEX通報(bào)中，相繼有化妝包、手提包、錢包、手機(jī)套、鉛筆盒5款產(chǎn)品因?yàn)楹卸替溌然灒⊿CCPs）而被通報(bào)，占本次通報(bào)總數(shù)的8.93%。

2015/02/01 更新 分類：監(jiān)管召回 分享