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本文將介紹常見的遺傳毒性試驗(yàn)方法以及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

2024/06/20 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

體外除顫器械適用于體外除顫產(chǎn)品，可進(jìn)行體外除顫治療（簡(jiǎn)稱“除顫”）,是用于心臟的治療、急救裝置。本文從體外除顫器械的研發(fā)研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與主要風(fēng)險(xiǎn)等方面進(jìn)行講述，

2021/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2015 年 3 月 5 日 ，韓國食品藥品監(jiān)督管理局 (KFDA) 發(fā)布了 轉(zhuǎn)基因食品 安全（毒性領(lǐng)域）審查指南。該指南是為轉(zhuǎn)基因食品開發(fā)公司申報(bào)審查提供科學(xué)評(píng)價(jià)基準(zhǔn)而制定

2015/03/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

涂料相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)步驟等

2015/05/06 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

面料的視覺遮蔽性取決于環(huán)境光源配置和織物對(duì)光波的吸收與反射特性，與織物結(jié)構(gòu)參數(shù)和纖維材料的反射結(jié)構(gòu)有關(guān)。提高纖維中的光線反射和散射比例、增加纖維間的光線反射

2015/11/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

車內(nèi)環(huán)境質(zhì)量的重要污染源是汽車內(nèi)飾材料，這主要是由紡織品、皮革和塑料等汽車內(nèi)飾材料在生產(chǎn)加工時(shí)殘留的有機(jī)溶劑造成的

2017/03/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

CB/ T 12703-2008《紡織品 靜電性能的評(píng)價(jià)》其中包括靜電壓半衰期法、電荷面密度法、電荷量法、電阻法、電阻率法、摩擦帶電電壓法、纖維泄露電阻法、動(dòng)態(tài)靜電壓法。

2019/08/29 更新 分類：檢測(cè)案例 分享

2015年3月5日，韓國食品藥品監(jiān)督管理局(KFDA)發(fā)布了轉(zhuǎn)基因食品安全（毒性領(lǐng)域）審查指南。該指南是為轉(zhuǎn)基因食品開發(fā)公司申報(bào)審查提供科學(xué)評(píng)價(jià)基準(zhǔn)而制定。 指南的主要內(nèi)容包括轉(zhuǎn)基

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局發(fā)布《體外診斷試劑分類目錄》及《關(guān)于實(shí)施〈體外診斷試劑分類目錄〉有關(guān)事項(xiàng)的通告》解讀。

2024/05/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

溶出是丈量制劑內(nèi)在質(zhì)量的一把尺子，只有對(duì)體外溶出度實(shí)驗(yàn)進(jìn)行全面深入細(xì)致的研究，才能更為科學(xué)、有效的間接評(píng)價(jià)和提高用藥患者體內(nèi)生物利用度。且在創(chuàng)新藥研發(fā)階段，建立科學(xué)合理的溶出方法是一個(gè)動(dòng)態(tài)過程，會(huì)隨著處方研究工作的推進(jìn)不斷有所調(diào)整，在該過程中開發(fā)具有區(qū)分力的的溶出方法、確定合理的溶出試驗(yàn)條件及實(shí)驗(yàn)參數(shù)是制劑科研人員的工作關(guān)鍵所在，嚴(yán)格

2021/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享