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使用儀器設(shè)備進行測量的過程中,由于各種因素的影響,往往不能得到被測量的真實值。對于測量準(zhǔn)確度要求高的場合,就必須對測量值加以修正。修正的方法有采用修正值和修正方法
2016/06/06 更新 分類:實驗管理 分享
1期間核查定義 期間核查是指:為保持設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度,而對設(shè)備示值 (或其修正值或修正因子)在規(guī)定的時間間隔內(nèi)是否保持其規(guī)定的最大允許誤差或擴展不確定度或準(zhǔn)確度等級
2016/10/26 更新 分類:實驗管理 分享
NLRP3炎癥小體是由胞內(nèi)固有免疫受體NLRP3、接頭蛋白ASC和蛋白酶caspase-1(半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1)作為核心組成的多蛋白復(fù)合物,該復(fù)合物組裝能夠誘導(dǎo)促炎因子IL-1b(白細胞介素1 b)和IL-18(白細胞介素18)等的成熟和分泌,從而促進炎癥反應(yīng)發(fā)生。
2018/07/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了天平稱量的一般要求,包括超差的結(jié)果及其影響、稱量對流程質(zhì)量的影響、稱量不確定度和最小稱量值、安全因子、稱量儀器的日常測試(頻率、砝碼、最小稱量值評估、自動校正等)等要求,供大家參考。
2020/11/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近期,中國科學(xué)院生物物理研究所研究員楊鵬遠課題組和研究員王凡課題組合作,在Cancer Research上,發(fā)表題為Hepatitis B-induced IL-8 Promotes Hepatocellular Carcinoma Venous Metastasis and Intrahepatic Treg Accumulation的研究論文。該研究闡述了乙型肝炎病毒(HBV)感染中HBx誘導(dǎo)趨化細胞因子IL-8表達、促進肝癌血管轉(zhuǎn)移和肝內(nèi)調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)浸潤的分子機制,為HBV相關(guān)肝癌的防治提供了新的理論基礎(chǔ)
2021/03/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病機制復(fù)雜,藥物研發(fā)難度大,目前市場治療藥物主要分為批準(zhǔn)用藥和超說明書用藥;當(dāng)前,系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療藥物作用機制包括非甾體抗炎藥、皮質(zhì)激素類、抗瘧藥、細胞毒性藥物、細胞因子調(diào)節(jié)劑、B細胞和T細胞靶向治療、免疫調(diào)節(jié)劑等;針對SLE并發(fā)癥狼瘡性腎炎、冠心病等治療藥物也在同步開發(fā)中。本文簡介系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療藥物及在研藥物的作用機
2021/03/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
新型可生物降解鎂界面螺釘有望成為新一代 ACL 重建內(nèi)固定器械。雖然扭矩性能和合適的降解行為是鎂界面螺釘走向規(guī)?;R床試驗的主要障礙,但合金化、表面改性、新型結(jié)構(gòu)設(shè)計優(yōu)化、組合器械的采用可有效部分解決上述擔(dān)憂。此外,可注射含活性因子水凝膠的多孔鎂界面螺釘將可能展示出更為出色的促血管/新骨形成的潛能,從而為臨床改善腱-骨愈合提供新的治療策略。
2021/11/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
檢測限和定量限是分析方法的重要屬性,在中國藥典2020年版分析方法驗證指導(dǎo)原則中規(guī)定這2項是重要的驗證指標(biāo),包括定量、限度的雜質(zhì)測定需要著重考慮檢測限和定量限,且在該版本指導(dǎo)原則中刪除了校正因子以及其中定量限的規(guī)定。本文試圖從定義、測量方法、常見問題和解決方案進行簡單的討論,為分析方法驗證活動中檢測限和定量限的的開展提供一定的參考。
2021/11/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
仿制藥一致性評價工作是監(jiān)測國內(nèi)仿制制劑質(zhì)量的有效措施,而f2因子法作為定量描述制劑體外溶出曲線相似性的非模型依賴方法,簡單易行、結(jié)果可靠。通過溶出曲線對比研究,可以直觀反映不同制劑的體外釋放速度和程度相似性,有利于對產(chǎn)品質(zhì)量一致性進行更全面的評估。本文試驗結(jié)果表明,被測奧硝唑片與所選參比制劑在4種介質(zhì)中的溶出行為均一致,為該品種仿制藥一致
2022/03/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
仿制藥一致性評價工作是監(jiān)測國內(nèi)仿制制劑質(zhì)量的有效措施,而f2因子法作為定量描述制劑體外溶出曲線相似性的非模型依賴方法,簡單易行、結(jié)果可靠。通過溶出曲線對比研究,可以直觀反映不同制劑的體外釋放速度和程度相似性,有利于對產(chǎn)品質(zhì)量一致性進行更全面的評估。本試驗結(jié)果表明,被測奧硝唑片與所選參比制劑在4種介質(zhì)中的溶出行為均一致,為該品種仿制藥一致性
2022/05/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享