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  • 《兒童上衣拉帶安全規(guī)格》主要技術(shù)內(nèi)容簡(jiǎn)介

    《兒童上衣拉帶安全規(guī)格》標(biāo)準(zhǔn) 制定時(shí)參考了 ASTM F 1816-97(2004) 《兒童上身外衣拉帶安全要求》等國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)資料。同時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)起草小組廣泛與企業(yè)、高校及相關(guān)技術(shù)研究機(jī)構(gòu)進(jìn)行

    2015/08/27 更新 分類：其他 分享

  • 俄羅斯禽肉罐頭新國標(biāo)將確保兒童食用高質(zhì)量產(chǎn)品

    俄標(biāo)委網(wǎng)通報(bào)， 2016 年 7 月 1 日起 ，在俄聯(lián)邦境內(nèi)將以自愿形式實(shí)行兒童食用禽肉罐頭新國標(biāo)——《俄羅斯質(zhì)量兒童食用清蒸禽肉罐頭技術(shù)條件》

    2015/04/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 美國CPSC召回一款兒童墊高椅子

    近日，美國消費(fèi)品委員會(huì)CPSC和OXO公司聯(lián)合宣布對(duì)一款兒童墊高椅子實(shí)施自愿性召回。原因?yàn)樵摦a(chǎn)品上的束縛帶太松，可能導(dǎo)致束縛帶與座椅分離，導(dǎo)致兒童摔倒受傷。

    2015/06/21 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

  • 我國汽車兒童安全坐椅發(fā)布團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn) 增加對(duì)甲醛等有害物質(zhì)限量要求

    摘要：中國玩具和嬰童用品協(xié)會(huì)近日發(fā)布《機(jī)動(dòng)車兒童乘員用約束系統(tǒng)安全要求：易用性、生產(chǎn)一致性與化學(xué)安全》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)（Ｔ／ＣＴＪＰＡ００４－２０１６）對(duì)汽車兒童安全坐椅

    2017/04/22 更新 分類：其他 分享

  • 《兒童房裝飾用內(nèi)墻涂料》國家標(biāo)準(zhǔn)有望明年正式實(shí)施

    摘要：近日,嘉寶莉與全國涂料和顏料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)聯(lián)手主導(dǎo)制定的《兒童房裝飾用內(nèi)墻涂料》國家標(biāo)準(zhǔn)已通過表決,新標(biāo)準(zhǔn)有望明年正式實(shí)施。新標(biāo)準(zhǔn)將一改國內(nèi)兒童涂料產(chǎn)品沒有

    2017/04/22 更新 分類：其他 分享

  • 藥物研發(fā)與制造中數(shù)據(jù)完整性的誤解和陷阱

    本文章重點(diǎn)介紹了作為顧問進(jìn)入公司審計(jì)或執(zhí)行系統(tǒng)差距評(píng)估的經(jīng)歷，并將說明各個(gè)公司在制定堅(jiān)固的DI戰(zhàn)略時(shí)陷入的一些陷阱。包括了一些誤解以及一些糟糕的實(shí)施和實(shí)踐。

    2021/11/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 色譜數(shù)據(jù)完整性理論

    色譜系統(tǒng)在藥物研發(fā)中具有舉足輕重的作用，色譜數(shù)據(jù)完整性和合規(guī)性直接決定藥品注冊(cè)成敗。本文是筆者基于多年藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)下對(duì)色譜數(shù)據(jù)完整性理論的簡(jiǎn)淺總結(jié)，不妥之處，還望指正！

    2023/01/20 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 淺析藥物研發(fā)中HPLC峰形后拖尾造成的原因及解決方法

    編者：高效液相色譜儀分析檢測(cè)時(shí)峰拖尾問題很常見。為什么會(huì)產(chǎn)生測(cè)試峰拖尾？ 本文來自于網(wǎng)絡(luò)及實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，供大家在工作中參考與學(xué)習(xí)。

    2024/04/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物研發(fā)中如何處理溶出、預(yù)BE、BE的關(guān)系

    仿制藥開發(fā)需找到有區(qū)分力的溶出方法，通過有區(qū)分力的溶出方法不斷提高自制制劑與參比制劑理化性質(zhì)的一致性，再通過有限次數(shù)的預(yù)BE和BE數(shù)據(jù)才可能終結(jié)溶出、預(yù)BE、BE之間的反復(fù)拉扯。

    2025/05/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 化學(xué)藥品研發(fā)中對(duì)照品（標(biāo)準(zhǔn)品）有關(guān)技術(shù)要求

    藥物的質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂是藥物研發(fā)的主要內(nèi)容之一，藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)也是質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量研究中不可分割的一部分，是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)基礎(chǔ)。藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在新藥研究中與產(chǎn)品定性、雜質(zhì)控制及量值溯源密切相關(guān)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的運(yùn)用貫穿于質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂工作中。

    2020/09/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享