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  • 淺析藥品研發(fā)中手性藥物的分離及關(guān)鍵點

    許多藥物中存在著分子組成與構(gòu)造完全相同但分子的立體結(jié)構(gòu)不同的化合物，他們是立體異構(gòu)體，不能完全疊合但能互為鏡像，（如左手與右手），這就是手性(chirality)。

    2021/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 表面形貌觀察與測量

    錫須觀察與測量，電子顯微形貌觀察與測量，表面粗糙度分析，金屬間化合物觀察與測量，光學(xué)顯微形貌觀察與測量。

    2021/06/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 新藥&仿制藥研發(fā)流程、項目管理時間軸

    本文主要介紹了新藥和仿制藥研發(fā)流程、項目管理時間軸。新藥研發(fā)即發(fā)現(xiàn)新化合物并推進成功上市包括實驗室開發(fā)、申報臨床、臨床試驗、申報生產(chǎn)及上市五個過程。

    2021/11/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • PEEK取代了汽車變速器齒輪中的金屬

    科研人員開發(fā)了一種PEEK成型化合物，其摩擦學(xué)特性和耐用性可以承受內(nèi)燃機的惡劣環(huán)境，可以取代金屬齒輪。

    2022/02/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 橡膠增塑劑的分類及作用、主要耐寒性增塑劑的品種！

    增塑劑又稱為軟化劑，是指能夠降低橡膠分子鏈間的作用力，改善加工工藝性能，并能提高膠料的物理機械性能，降低成本的一類低分子量化合物。

    2022/03/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物手性方法開發(fā)小知識

    本文主要介紹了藥物手性方法開發(fā)小知識：手性化合物性質(zhì)，手性分析方法開發(fā)的類型，手性色譜柱分類，手性分離原理，手性方法分離優(yōu)化及手性方法開發(fā)小建議。

    2022/03/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 強降解試驗質(zhì)量不守恒怎么辦？

    在一些情況下，降解產(chǎn)物（雜質(zhì)）質(zhì)量（或摩爾數(shù)）的增加小于母體化合物（主成分）質(zhì)量（或摩爾數(shù)）相應(yīng)的減少。本文介紹了問題的潛在來源和解決方法。

    2023/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 歐盟修訂REACH附錄17-第63條鉛限制條款

    2023年5月8日，歐盟發(fā)布新法規(guī)(EU) 2023/923，修訂REACH附錄17-第63條鉛相關(guān)限制條款，新增鉛及其化合物在PVC制品中的使用限制。

    2023/05/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • REACH附錄XVII新增PVC中鉛限制要求

    2023年5月8日，歐盟委員會在其官方公報上發(fā)布(EU) 2023/923以修訂REACH法規(guī)附錄17中第63條鉛及其化合物。

    2023/05/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • PFHxS已確定被列入POPs法規(guī)

    2023年5月30日，歐盟委員會公布已采納修訂（EU）2019/1021法規(guī)附件Ⅰ提案的決定，確定將PFHxS及其鹽和相關(guān)化合物列入POPs法規(guī)禁用物質(zhì)清單。

    2023/06/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享