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高速剪切濕法制粒可分為預(yù)混階段、噴粘合劑階段和濕顆粒形成階段。由于濕法制粒機中有很多工藝參數(shù)和互相競爭的機制存在，無論是從實驗室設(shè)備或放大批次設(shè)備到生產(chǎn)批次設(shè)備，還是從現(xiàn)有生產(chǎn)設(shè)備放大到生產(chǎn)能力更大的設(shè)備，都是大家公認的比較難設(shè)計、難放大的工藝。本文主要探討了如何降低放大效應(yīng)帶來的風(fēng)險。
2022/02/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
固體分散體是改善難溶性藥物溶解度最行之有效的策略之一，其中活性藥物成分以分子形態(tài)、無定形態(tài)或微晶形態(tài)分散于載體材料中，由于載體是配方最大的組成部分，其特性將在很大程度上影響著固體分散體的穩(wěn)定性，聚合物是最常用的固體分散體載體，基于此，本文將從聚合物的理化性質(zhì)及藥物與載體的混溶性等方面，討論聚合物對固體分散體穩(wěn)定性的影響，有助于載體的合
2022/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
萃取是門學(xué)問，小編在看到這篇推文之前，對萃取的認識和認知還停留在一般的認識階段。今天與大家分享幾個特殊的萃取手段，絕對讓你物有所值。
2024/09/27 更新 分類：實驗管理 分享
請問凍存好的細胞放進凍存盒、從4度轉(zhuǎn)移到-80之前還要上下顛倒混勻嗎？還是直接放進-80？
2025/03/14 更新 分類：實驗管理 分享
我們是一家中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)，成品的生產(chǎn)日期是以制劑總混日期定為生產(chǎn)日期，10月01日新版《中國藥典》開始執(zhí)行。我們產(chǎn)品涉及藥典具體內(nèi)容沒有變更，只涉及包材從20版藥典變更為25版藥典，關(guān)于成品所使用的新版包材，是應(yīng)該10月01日后提取投料對應(yīng)的成品使用新版包材，還是10月01日后制劑投料的成品使用新版包材。
2025/09/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
筆者建立了一個更加科學(xué)穩(wěn)定的金銀花藥材高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價軟件系統(tǒng)》軟件和SIMCA-P 14.1及SPSS軟件分析，對我國三大道地產(chǎn)區(qū)的25批金銀花藥材進行進行質(zhì)量評價，同時利用該指紋圖譜與山銀花做了混偽品區(qū)分，是能夠全面地反映金銀花整體質(zhì)量的綜合分析方法，為其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研究提供科學(xué)依據(jù)。
2025/10/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文采用氮碳共滲鹽浴復(fù)合處理技術(shù)，即在一定溫度下，將零件放入氮化爐鹽浴中，氮化鹽中的氰酸根分解產(chǎn)生的N、C原子可在零件表面形成鐵的化合物層和擴散層，然后再將零件放入氧化爐鹽浴中以形成黑色氧化膜層，因此零件表面為由金屬元素的氮化物和氧化物組成的復(fù)合滲層，表面硬度大幅度提高，摩擦系數(shù)低，表面的電極電位也得到提高，使產(chǎn)品表面形成耐磨防腐層。
2020/10/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文通過對羅沙司他相關(guān)專利的全面分析，綜合考慮專利、法規(guī)、市場、項目進展預(yù)計等因素，制定了開發(fā)新晶型規(guī)避晶型專利及其相關(guān)專利的策略；采用以常用輔料，或者某些惰性物質(zhì)，或者某些具有保健作用的物質(zhì)，或營養(yǎng)助劑，或者具有某些輔助藥物作用的物質(zhì)為共晶形成物，與藥品的活性成分一起形成共晶的方式，篩選到穩(wěn)定性、溶解性比現(xiàn)有晶型更好的共晶這種非常規(guī)
2021/02/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了顯微鏡觀察細胞共培養(yǎng)的經(jīng)驗分享和常見問題。
2025/04/10 更新 分類：實驗管理 分享
2014年12月份實施的國家標(biāo)準(zhǔn)（共382項）
2014/12/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
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