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12月5日CDE藥品研發(fā)注冊(cè)、上市后變更關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題答疑匯總。
2025/12/05 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文闡述軟件性能測(cè)試的核心價(jià)值、關(guān)鍵指標(biāo)、測(cè)試方法及專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ),旨在定位瓶頸、保障系統(tǒng)穩(wěn)定。
2025/12/22 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
探傷人員應(yīng)該掌握的知識(shí)
2016/03/31 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
你是否好奇國(guó)外的實(shí)驗(yàn)室是怎樣的狀況?“國(guó)外的月亮”是否真的比較圓?這篇文章帶你了解國(guó)外實(shí)驗(yàn)室人員的情況。
2017/09/25 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
國(guó)際宇航NDT人員標(biāo)準(zhǔn)NAS410詳細(xì)解讀
2018/01/16 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
GMP知識(shí)手冊(cè)匯總(GMP管理人員必備)
2019/12/27 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)發(fā)布《認(rèn)證機(jī)構(gòu)和認(rèn)證人員失信管理規(guī)范》
2018/11/13 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
藥品研發(fā)人員必備的幾大類(lèi)數(shù)據(jù)庫(kù)
2019/05/14 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
GMP I 體外診斷試劑生產(chǎn)人員的檢查
2019/10/10 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享
申請(qǐng)人開(kāi)展自檢的,關(guān)于檢驗(yàn)人員有什么要求?
2022/12/06 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享