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在通信系統(tǒng)內部，各種電子器件應用很多，導致了EMI成為了一個比較復雜的問題，產生的原因有很多，本文討論通信系統(tǒng)內部產生EMI的原因及如何消除EMI的影響。
2025/08/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本研究基于“蓮蓬”的特殊生物結構，開發(fā)出內部可生長血管的3D打印支架促進骨修復。利用微流控技術制備了負載去鐵胺(DFO)脂質體的GelMA微球作為“蓮子”，并巧妙的與陶瓷支架——“外衣”進行物理結合，成功構建了內部血管化的3D打印支架。
2021/02/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在數(shù)字心電圖機內部噪聲電平檢定過程中，經常會遇到外部干擾信號，導致檢測出來的內部噪聲電平波形幅值較大，無法直接根據(jù)規(guī)程中的合格判定條件判斷檢定結果，需要將外部干擾排除后，才能給出正確結論。本文就數(shù)字心電圖機內部噪聲電平檢定中外部干擾信號的影響及排除干擾的方法進行闡述。
2022/02/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
潔凈室的內部保護措施可從詳細設計階段就明確定義，這樣有利于潔凈室維護及生產區(qū)域潔凈室環(huán)境的保持。本文就GMP制藥潔凈室內部表面保護的幾個方面進行了討論，主要針對生產過程中碰撞的防范、消毒的影響、易清潔性以及潔凈室內部材質使用的合規(guī)性與美觀性等進行了分析。
2022/04/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
內部校準，實驗室內部需要自行建立的校準規(guī)程，但是，校準用標準器必須經過檢定或校準合格(按照量值傳遞規(guī)定)。校準指校對機器、儀器等使其更加準確。
2023/02/03 更新 分類：實驗管理 分享
我相信大多數(shù)食品企業(yè)在供應商管理中，很少考慮如何制訂供應商審核計劃， 因為許多企業(yè)將供應商審核日程表與審核計劃混為一談 。在審核日程表談的是誰（Who），在什么時候（W
2016/05/16 更新 分類：生產品管 分享
2015年1月19日，根據(jù)《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械生產企業(yè)供應商審核指南》
2015/01/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
歐盟委員會決定延期對致癌致畸致突變及生殖毒性物質(CMR)的化學品安全評估（CSA）義務延伸的審核工作。審核工作計劃重點關注生產或進口量低于10噸/年的CMR物質。按照REACH法規(guī)第13
2015/09/13 更新 分類：其他 分享
據(jù)美國食品藥品管理局（FDA）消息，7月23日美國FDA發(fā)布第三方審核/認證機構進行食品安全審核認證的擬議條例及指南草案，幫助符合條件的國外單位證明進口食品符合美
2015/08/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
IS09001標準的精髓是體系和過程的有效性控制和改進。關注的是質量管理體系及過程運行的有效性。提高質量審核的有效性，是強化質量審核工作的著力點，能有效地降低質量問題的重復
2016/09/27 更新 分類：其他 分享
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