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有些實(shí)驗(yàn)室說實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)審檢查表必須手寫，不可以打印

2017/02/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室比對(duì)和能力驗(yàn)證是檢測(cè)機(jī)構(gòu)內(nèi)部質(zhì)量控制程序的有力補(bǔ)充。

2017/04/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室管理體系運(yùn)行的有效與否,可以通過管理體系的內(nèi)部審核機(jī)制進(jìn)行自我驗(yàn)證和自我評(píng)價(jià)。

2018/04/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

內(nèi)部審核通過持續(xù)符合性和有效性驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)和糾正質(zhì)量管理體系在建立和實(shí)施中的問題，因此內(nèi)審中的不符合不是按其嚴(yán)重性，而是考慮到糾正措施的不同按性質(zhì)分為以下三類。

2018/07/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

CNAS和CMA均對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核做出明確要求，而實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審的目的為何，實(shí)驗(yàn)室如何進(jìn)行內(nèi)審，則是實(shí)驗(yàn)室在內(nèi)審首要關(guān)注的內(nèi)容

2019/03/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文給大家詳細(xì)講解報(bào)告或證書審核、簽發(fā)時(shí)應(yīng)重點(diǎn)檢查的內(nèi)容。

2021/09/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的問題與風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的問題與風(fēng)險(xiǎn)，標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的問題與風(fēng)險(xiǎn)，化學(xué)藥品及耗材的問題與風(fēng)險(xiǎn)，樣品管理的問題與風(fēng)險(xiǎn)，法律意識(shí)的問題與風(fēng)險(xiǎn)，誠(chéng)信服務(wù)監(jiān)督的問題與風(fēng)險(xiǎn)，檢測(cè)報(bào)告、原始記錄的問題與風(fēng)險(xiǎn)，內(nèi)部審核的問題與風(fēng)險(xiǎn)及內(nèi)部監(jiān)督的問題與風(fēng)險(xiǎn)。

2022/02/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)原始記錄審核要點(diǎn)

2018/12/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了MDSAP審核方法。

2023/04/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程是為組織培養(yǎng)高質(zhì)量的內(nèi)審員，確保組織內(nèi)部所開展的質(zhì)量管理體系審核的有效性和效率，以及堅(jiān)持審核的客觀性、獨(dú)立性和系統(tǒng)方法及體系持續(xù)改進(jìn)而開設(shè)的。

2016/12/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享