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驗廠審核過后，審核機(jī)構(gòu)會出具報告，評定是否通過BRC驗廠，如果通過會頒發(fā)證書。企業(yè)該如何查看具體的審核報告呢？按照下面的步驟走就不會錯。 1、每個被審核過的工廠都應(yīng)該擁

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

關(guān)于醫(yī)療器械注冊體系審核的核查，審核員必須著重審核要點(diǎn)，在一天之內(nèi)對企業(yè)進(jìn)行全面核查并作出是否合規(guī)的評價，本文總結(jié)以下審核要點(diǎn)供參考。

2021/11/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

關(guān)于醫(yī)療器械注冊體系審核的核查，審核員必須著重審核要點(diǎn)，在一天之內(nèi)對企業(yè)進(jìn)行全面核查并作出是否合規(guī)的評價，本文總結(jié)幾個審核要點(diǎn)供大家參考。

2022/01/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，建立供應(yīng)商審核制度，對供應(yīng)商進(jìn)行審核和評價，確保所采購物品滿足其產(chǎn)品生產(chǎn)的質(zhì)量要求。按照法規(guī)規(guī)定我們應(yīng)該審核:文件審核，進(jìn)貨查驗，現(xiàn)場審核及特殊采購品審核。

2021/10/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為規(guī)范藥品委托生產(chǎn)，保障藥品全生命周期的質(zhì)量安全，對受托生產(chǎn)方的現(xiàn)場審核非常重要?，F(xiàn)場審核類型可以分為首次審核、定期審核、有因?qū)徍说取１疚闹饕獙κ状螌徍说囊c(diǎn)進(jìn)行詳細(xì)描述。

2024/09/29 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了蛇形機(jī)械臂的內(nèi)部構(gòu)造及設(shè)計要點(diǎn)。

2022/07/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了芯片切割道內(nèi)部結(jié)構(gòu)。

2025/05/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

結(jié)合裝備設(shè)計開發(fā)和生產(chǎn)過程質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核中的實際問題，進(jìn)一步探索關(guān)鍵過程和特殊過程的審核特點(diǎn)以及應(yīng)當(dāng)把握的細(xì)節(jié)，旨在提升審核工作的有效性。 一、審核前期的準(zhǔn)備

2016/09/27 更新 分類：其他 分享

審核，特別是獨(dú)立的第三方審核，永遠(yuǎn)是推動 ISO 9001 標(biāo)準(zhǔn)在組織內(nèi)落地實施不可替代的強(qiáng)大驅(qū)動力。本文所表述的審核循證要點(diǎn)是基于部分佳實踐的總結(jié)。由于組織情境的不同，各審核

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

食品安全管理體系審核員的資格要求與流程

2016/12/06 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享