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ISO14000認(rèn)證審核常見(jiàn)問(wèn)題匯總

2016/05/12 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

空白原始記錄表格的編制，原始記錄的審核

2017/10/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

HACCP文件審核指南（企業(yè)可依此編寫HACCP文件）

2017/10/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)審核常見(jiàn)問(wèn)題

2019/04/09 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

MDR法規(guī)下的環(huán)氧乙烷滅菌審核要求

2021/11/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文就藥學(xué)研發(fā)實(shí)驗(yàn)記錄的審核要點(diǎn)進(jìn)行總結(jié)。

2024/03/28 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

MDSAP單一審核程序系列培訓(xùn)課程

2024/11/12 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

本文根據(jù)對(duì)內(nèi)部電源設(shè)備的理解，將內(nèi)部電源設(shè)備檢驗(yàn)中出現(xiàn)的情況進(jìn)行分析、總結(jié)，提出思路和解決方法，以供業(yè)內(nèi)人士參考。

2020/11/19 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

內(nèi)部校準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部需要自行建立的校準(zhǔn)規(guī)程，但是，校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)器必須經(jīng)過(guò)檢定或校準(zhǔn)合格(按照量值傳遞規(guī)定)。校準(zhǔn)指校對(duì)機(jī)器、儀器等使其更加準(zhǔn)確。

2022/11/24 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

根據(jù)ISO/IEC17025：2017《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》、JJF1069-2016《法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)考核規(guī)范》和JJF1033-2017《計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核規(guī)范》的要求，實(shí)驗(yàn)室除了按管理體系的要求進(jìn)行內(nèi)部審核和過(guò)程控制外，還必須運(yùn)用統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制的方法對(duì)測(cè)量結(jié)果的質(zhì)量進(jìn)行控制，即用技術(shù)手段及時(shí)發(fā)現(xiàn)測(cè)量結(jié)果的變異或失控。

2018/07/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享