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在本文中采用多變量方法評估供不同孔徑的噴嘴噴出粘合劑制得的顆粒的壓縮屬性。還應(yīng)用Box-Behnken設(shè)計評估制粒參數(shù)對顆粒性質(zhì)的影響和相互作用。研究結(jié)果可能會提供濕法制粒時的噴霧方式，并幫助制劑學(xué)家選擇合適的噴嘴的直徑和制粒參數(shù)，從而得到所需要的顆粒。

2021/07/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文在分析常用可靠性建模與分配方法基礎(chǔ)上，結(jié)合車載制氧裝置結(jié)構(gòu)原理和工作特點建立了車載制氧裝置的可靠性模型，并進(jìn)行有效的可靠性分配，提出后期車載制氧裝置設(shè)計研發(fā)中應(yīng)重點考量的要素。

2025/03/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

流化床制粒也稱一步制粒法，是將常規(guī)濕法制粒的混合、制粒、干燥3 個步驟在密閉容器內(nèi)一次完成的方法。1959 年，美國威斯康星州的Wurster 博士首先提出流化床制粒技術(shù)，隨后該技術(shù)迅速發(fā)展，并廣泛用于制藥、食品及化工工業(yè)。我國于上世紀(jì)80 年代相繼從Aeromatec 公司、德國Glaft 公司、日本友誼株式會社引進(jìn)流化床制粒設(shè)備。近年來，由于醫(yī)藥行業(yè)面臨的GMP 認(rèn)證，流化床在我

2021/09/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《血液透析制水設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）（征求意見稿）》

2023/10/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了南京寬誠科技有限公司研發(fā)的制氧超聲波巖鹽氣溶膠治療儀注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。

2025/03/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)用分子篩制氧系統(tǒng)使用期限，電子類部件和機(jī)械類部件已經(jīng)驗證，分子篩的壽命如何驗證？

2025/12/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

商務(wù)部批準(zhǔn)《熟制葵花籽和仁》等13項國內(nèi)貿(mào)易行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號修改單，現(xiàn)予公布，自批準(zhǔn)之日起實施。 附件： 1SBT10553-2009《熟制葵花籽和仁》第1號修訂單.doc 2SBT10554-2009《熟制南瓜籽和

2015/09/24 更新 分類：其他 分享

PCBA樣品金相切片主要步驟有取樣、鑲嵌、研磨、拋光。與普通金屬樣品相比，PCBA切片樣品具有體積小，成分復(fù)雜，磨拋位置要求精準(zhǔn)的特點，對手工制樣的經(jīng)驗和技巧有更高的要求，要對制樣過程進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整，不能人為引入缺陷，造成焊點變化，要兼顧樣品制備的速度與質(zhì)量。

2020/10/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

流化床一步制粒機(jī)是目前制藥行業(yè)常用的制粒和干燥設(shè)備，其流化狀態(tài)直接影響產(chǎn)品質(zhì)量，本文從風(fēng)量控制、進(jìn)風(fēng)溫度、噴霧、防止粘壁或沉結(jié)、防止結(jié)餅、裝量、靜電消除及沸騰狀態(tài)不佳幾方面討論如何提高沸騰制粒的流化質(zhì)量。

2022/04/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了SEM測試制樣

2022/10/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享