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據(jù)歐盟網(wǎng)站消息，5月5日歐盟發(fā)布（EU）2015/722號(hào)法規(guī)，批準(zhǔn)牛磺酸作為犬科、貓科、鼬科動(dòng)物和肉食性魚(yú)的飼料添加劑使用。該法規(guī)自公布二十日起生效。

2015/06/04 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【發(fā)布單位】 植物檢疫總所 【發(fā)布文號(hào)】 總檢動(dòng)字[1992]第10號(hào) 【發(fā)布日期】 1992-04-25 【生效日期】 【效力】 【備注】 各口岸動(dòng)植物檢疫局、動(dòng)物檢疫所： 為了更好地貫徹實(shí)施《中華

2015/09/26 更新 分類(lèi)：其他 分享

聯(lián)邦消費(fèi)者保護(hù)和食品安全辦公室（ BVL ）稱(chēng)，德國(guó)在減少獸醫(yī)處方抗生素使用數(shù)量上取得了顯著的成績(jī)。與 2013 年相比，獸醫(yī)開(kāi)出的抗生素?cái)?shù)量在 2014 年下降了 15% （ 214 噸）。 相比

2015/08/09 更新 分類(lèi)：行業(yè)研究 分享

通報(bào)號(hào): G/SPS/N/NZL/523 ICS號(hào): 65 發(fā)布日期: 2015-08-24 截至日期: 2015-10-23 通報(bào)成員: 新西蘭 目標(biāo)和理由: 動(dòng)物健康 內(nèi)容概述: 本動(dòng)物纖維擬定進(jìn)口衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)被修訂為與洗凈纖維貿(mào)易國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)一

2015/10/03 更新 分類(lèi)：其他 分享

農(nóng)藥殘留是指農(nóng)作物使用農(nóng)藥后殘存于農(nóng)產(chǎn)品中的農(nóng)藥母體、代謝物、反應(yīng)產(chǎn)物及雜質(zhì)等;而獸藥殘留是指食用動(dòng)物在使用獸藥后，蓄積或殘存在動(dòng)物組織器官中或進(jìn) 入泌乳動(dòng)物乳汁或產(chǎn)蛋禽蛋中的藥物原形、代謝物和雜質(zhì)等。

2016/02/22 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

獸藥殘留是指給動(dòng)物使用獸藥或飼料添加劑后，藥物的原形及其代謝產(chǎn)物可蓄積或貯存于動(dòng)物的細(xì)胞、組織、器官或可食性產(chǎn)品（如蛋、奶）中，稱(chēng)為獸藥在動(dòng)物性食品中的殘留，簡(jiǎn)稱(chēng)獸藥殘留

2017/03/22 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

美國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)可以通過(guò)基于細(xì)胞的方法來(lái)預(yù)測(cè)化學(xué)物質(zhì)對(duì)人的毒性，而不需要做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。這項(xiàng)研究建立了基于細(xì)胞的毒性模型，有助于開(kāi)發(fā)出代替?zhèn)鹘y(tǒng)用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)測(cè)量化合物毒性的新方法。

2018/09/17 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

2019年4月18日，為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究技術(shù)審查指導(dǎo)原則 第一部分：決策原則》

2019/07/31 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

為了提高動(dòng)物源性醫(yī)療器械的安全性，生產(chǎn)過(guò)程中需存在特定的滅活/去除病毒工藝步驟。為確認(rèn)這些工藝步驟對(duì)于滅活/去除病毒的有效性，需進(jìn)行相應(yīng)的驗(yàn)證工作。

2020/10/21 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 第一部分：決策原則（2021年修訂版）》

2021/09/27 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享