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介紹 AAV 載體基因治療藥物,分析其優(yōu)勢、風險及安全性,重點闡述非臨床動物模型選擇的關(guān)鍵考量因素與常用種屬。
2025/11/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
新材料革命!下一代聚合物心臟瓣膜橫空出世,打破30年臨床困局,告別終身抗凝!
2025/12/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
國家藥監(jiān)局發(fā)布人工心臟瓣膜監(jiān)管新規(guī)征求意見稿,解析全鏈條監(jiān)管要求,提出企業(yè)合規(guī)舉措,展望行業(yè)發(fā)展新機遇。
2025/12/29 更新 分類:法規(guī)標準 分享
美國兒科立法推動 JAS,F(xiàn)DA 分析 74 種兒科藥,JAS 對標簽影響有限,需結(jié)合 NAMs
2026/01/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
中國公布了首個控制實驗動物的國家標準??茖W家希望標準的實施能同時提高實驗動物的條件和中國與國際研究的合作前景。
2016/04/05 更新 分類:法規(guī)標準 分享
世界各地每年用于醫(yī)學、美妝及保健食品開發(fā)的“實驗動物”至少上億只。試驗過程,它們的作息不時被干擾,常常被戳針注射毒性藥物甚至是致命癌細胞;實驗結(jié)束后,它們也不太會回歸正常生活,而是被施給安樂死結(jié)束生命。還有些荒謬的研究人員以不適當實驗動物模式實驗,得出的實驗數(shù)據(jù)最后無法實際反映藥物于人體作用的真實狀況,等于白白浪費了實驗動物的生命。
2021/03/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
毒理學研究中的動物實驗旨在通過觀察受試物質(zhì)對實驗動物的毒性效應,評估其對人體健康的潛在風險。根據(jù)暴露時間和劑量的不同,可以分為急性、亞急性、亞慢性以及慢性毒性試驗。
2025/03/04 更新 分類:實驗管理 分享
2015年3月30日,歐委會發(fā)布G/SPS/EU/123號通報,頒布委員會執(zhí)行法規(guī)(EU)No 2015/489,該法規(guī)已于2015年3月23日公布,主要內(nèi)容是批準從釀酒酵母NCYC R645生產(chǎn)出來的硒代蛋氨酸作為飼料添加劑用于各種動物飼料中。
2015/04/12 更新 分類:法規(guī)標準 分享
影響相關(guān)路徑可能減少AD相關(guān)的癥狀,并延緩神經(jīng)退行性過程和疾病進展。能夠模擬以上機制(氧化應激、線粒體功能障礙、膽堿能功能障礙、神經(jīng)炎癥和胰島素抵抗)的動物模型適合用于尋找新的治療干預措施和針對AD的藥物治療。
2025/08/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
隨著科研活動增多,動物生物安全實驗室(ABSL)的管理與操作難題逐漸凸顯。專家結(jié)合行業(yè)現(xiàn)狀,針對ABSL 實驗活動中的核心問題,給出了極具針對性的解決思路,為實驗室合規(guī)運營提供關(guān)鍵參考。
2025/10/30 更新 分類:實驗管理 分享