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本文介紹了藥物化學(xué)雜質(zhì)準(zhǔn)確度驗(yàn)證研究的幾種方式。
2025/05/19 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文將結(jié)合案例,深入分析多肽化學(xué)仿制藥的質(zhì)量研究技術(shù)。
2025/07/15 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
化學(xué)仿制藥生物等效性研究重大缺陷(試行)征求意見(jiàn)。
2025/12/03 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
化學(xué)仿制藥藥學(xué)研究重大缺陷(試行)征求意見(jiàn)。
2025/12/03 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
據(jù)香港貿(mào)發(fā)局經(jīng)濟(jì)研究官網(wǎng)消息,歐洲化學(xué)品管理局修訂《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制(REACH)法規(guī)》,其中,附件XIV列出了已被或?qū)⒈唤乖跉W盟使用或銷(xiāo)售的物質(zhì)清單。
2015/02/03 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
為讓民眾或業(yè)者能明確區(qū)分及標(biāo)示化學(xué)品的危害,臺(tái)灣地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)局1月26日完成修訂CNS 15030“化學(xué)品分類(lèi)及標(biāo)示-總則”系列標(biāo)準(zhǔn),以確保使用者生命財(cái)產(chǎn)安全。
2015/02/17 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
視點(diǎn) 歐洲化學(xué)品管理局發(fā)布了REACH合規(guī)性檢查清單中新增的 58種化學(xué)物質(zhì)信息 歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)發(fā)布通知,新增58種化學(xué)物質(zhì)至合規(guī)檢查清單。加上今年1月發(fā)布的物質(zhì),目前檢
2015/07/15 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2015年7月,瑞典化學(xué)品管理局(kemi)發(fā)起了行動(dòng)計(jì)劃,對(duì)全氟化學(xué)品采取限制性措施,該計(jì)劃將作為瑞典化學(xué)品管理局的無(wú)毒化運(yùn)動(dòng)的組成部分。
2015/07/21 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
印度尼西亞工信部稱,計(jì)劃明年出臺(tái)化學(xué)品管理法案,將包括所有化學(xué)品管理的基本規(guī)定。該法案將是一套完整的化學(xué)品管理法規(guī),包括化學(xué)品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、危害識(shí)別及傳遞、風(fēng)險(xiǎn)管理措
2015/07/31 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
背景: 臺(tái)灣作為世界上重要的化學(xué)品貿(mào)易市場(chǎng)之一,其對(duì)新化學(xué)物質(zhì)與既有化學(xué)物質(zhì)的監(jiān)管直到近年來(lái)才有較為明確的法規(guī)進(jìn)行支持。2007年,臺(tái)灣經(jīng)濟(jì)部開(kāi)始著手建立臺(tái)灣地區(qū)化學(xué)品
2015/09/26 更新 分類(lèi):行業(yè)研究 分享